5-mercaptoisoindolin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-mercaptoisoindolin-1-one
• 英文别名: 5-Sulfanyl-2,3-dihydroisoindol-1-one；5-sulfanyl-2,3-dihydroisoindol-1-one
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: LJSHRZWAJAXPRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-mercaptoisoindolin-1-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.99h， 生成 5-(cyclopropyl sulfonyl)-N-[4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]-2,3-dihydro-1H-isoindole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AZD0284，一种有效的、选择性的、口服生物可利用的视黄酸受体相关孤儿受体 C2 反向激动剂

  摘要：

  核受体 RORC2 的反向激动剂已被广泛视为多种自身免疫性疾病的潜在治疗方法。我们发现了一系列新型的基于异吲哚啉的核受体 RORC2 反向激动剂，源自我们最近公开的 RORC2 反向激动剂2 。广泛的构效关系 (SAR) 研究产生了 AZD0284 ( 20 )，它结合了对原代人 T H 17 细胞 IL-17A 分泌的有效抑制，在临床前物种中具有出色的代谢稳定性和良好的 PK。在两项临床前体内研究中，化合物20减少了小鼠胸腺细胞数量，并在咪喹莫特诱导的炎症模型中显示出含有 IL-17A 的 γδ-T 细胞以及 IL-17A 和 IL-22 RNA 的剂量依赖性减少。基于这些数据和良好的安全性， 20 项研究已进入 1 期临床研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01197
• 作为产物：
  描述：

  O-ethyl (1-oxo-2,3-dihydroisoindol-5-yl)sulfanylmethanethioate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以25.2 g的产率得到5-mercaptoisoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS
  [FR] PRO-FRAGMENTS BIORÉVERSIBLES POUR MÉDICAMENTS CONTENANT DE L'AZOTE ET DE L'HYDROXYLE

  摘要：

  披露了以下公式的促销性质，它们可用于形成含有氮或羟基的药物或药物活性剂的的前药：(I)以及包含这些前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2015081891A1

文献信息

• Novel Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20170166527A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present specification provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an RORγ and/or RORγt mediated disease state.

  本规范提供了一种化合物，其化学式为(I)： 或其药用可接受盐；制备这种化合物的方法；以及将这种化合物用于治疗RORγ和/或RORγt介导的疾病状态。
• Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US10011566B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present specification provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of an RORγ and/or RORγt mediated disease state.

  本说明书提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐；制备这种化合物的工艺；以及这种化合物在治疗 RORγ 和/或 RORγt 介导的疾病状态中的用途。
• Bioreversable promoieties for nitrogen-containing and hydroxyl-containing drugs
  申请人：Han Jie

  公开号：US10626156B2

  公开（公告）日：2020-04-21

  Disclosed are promoieties of the following formula which can be used to form prodrugs of nitrogen-containing or hydroxyl-containing drug or a pharmaceutically active agent: and pharmaceutical compositions comprising the prodrugs.

  本发明公开了下式的原药，可用于形成含氮或含羟基药物或药物活性剂的原药： 以及含有这些原药的药物组合物。
• ISOINDOLE COMPOUNDS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP3390396A1

  公开（公告）日：2018-10-24
• BIOREVERSABLE PROMOIETIES FOR NITROGEN-CONTAINING AND HYDROXYL-CONTAINING DRUGS
  申请人：Han Jie

  公开号：US20150246958A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Disclosed are promoieties of the following formula which can be used to form prodrugs of nitrogen-containing or hydroxyl-containing drug or a pharmaceutically active agent: and pharmaceutical compositions comprising the prodrugs.