N-(3-乙氧基-3-氧代丙基)-N-(2-苯基乙基)-beta-丙氨酸乙酯 | 57958-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(3-乙氧基-3-氧代丙基)-N-(2-苯基乙基)-beta-丙氨酸乙酯
• 英文名称: 3,3'-phenethylimino-di-propionic acid diethyl ester
• 英文别名: 3,3'-Phenaethylimino-di-propionsaeure-diaethylester；β-Phenaethylimino-di-β-propionsaeure-diaethylester；Bis-(β-carbaethoxy-aethyl)-β-phenaethylamin；ethyl N-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-N-(2-phenylethyl)-β-alaninate；diethyl 3,3'-(phenethylimino)dipropionate；Di-(β-ethoxycarbonyl-ethyl)-β-phenylethyl-amin；Ethyl 3-[(3-ethoxy-3-oxopropyl)-(2-phenylethyl)amino]propanoate
• CAS: 57958-47-1
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: NSGQKWOLICRDEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190-193 °C/2 mmHg(lit.)
• 密度：
  1.032 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  113 °C
• LogP：
  3.06

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-乙氧基-3-氧代丙基)-N-(2-苯基乙基)-beta-丙氨酸乙酯 在 sodium 、 xylene 作用下， 生成 N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Strong Analgesics. The Preparation of Some 4-Acyloxy-1-aralkyl-4-phenylpiperidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01551a038
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 在 乙醇 作用下， 生成 N-(3-乙氧基-3-氧代丙基)-N-(2-苯基乙基)-beta-丙氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Thayer; McElvain, Journal of the American Chemical Society, 1927, vol. 49, p. 2865

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR C5A
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013016197A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的化合物：(I)本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• Strong Analgesics. The Preparation of Some 4-Acyloxy-1-aralkyl-4-phenylpiperidines
  作者：Bill Elpern、William Wetterau、Philip Carabateas、Leonard Grumbach

  DOI：10.1021/ja01551a038

  日期：1958.9
• Beckett et al., Journal of medicinal and pharmaceutical chemistry, 1959, vol. 1, p. 37,54
  作者：Beckett et al.

  DOI：——

  日期：——
• Titanium Mediated Cyclization of N-Substituted Di(β-Carbethoxyethyl)amines: Preparation of 1-Substituted-3-carbethoxy-4-piperidones
  作者：M. N. Deshmukh、U. Sampath Kumar、A. V. Rama Rao

  DOI：10.1080/00397919508010804

  日期：1995.1

  Dieckmann cyclisation of N-substituted di(beta - carbethoxyethyl)amines with titanium tetrachloride in DCM in the presence of triethylamine leads to the formation of 3-carbethoxy-4-piperidones.
• JONCZYK A.; JAWDOSIUK M.; MAKOSZA M.; CZYZEWSKI J., PRZ. CHEM., 1978, 57, NO 3, 131-134
  作者：JONCZYK A.、 JAWDOSIUK M.、 MAKOSZA M.、 CZYZEWSKI J.

  DOI：——

  日期：——