benzyl 4-[(1R,2S)-2-[2-[(1-ethylsulfonylpiperidin-4-yl)methoxy]ethyl]cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-[(1R,2S)-2-[2-[(1-ethylsulfonylpiperidin-4-yl)methoxy]ethyl]cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₄₀N₂O₅S
• 分子量: 492.68
• InChiKey: PDQIZVUEIVUGJJ-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-[(1R,2S)-2-[2-[(1-ethylsulfonylpiperidin-4-yl)methoxy]ethyl]cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.33h， 生成 1-ethylsulfonyl-4-[2-[(1S,2R)-2-piperidin-4-ylcyclopropyl]ethoxymethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  公开了具有化学式I的替代环丙基化合物及其药用可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂，具有药用价值。还包括药物组合物和治疗方法。发明的另一个有趣方面涉及具有化学式la的化合物。

  公开号：

  WO2013048916A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 4-[(1R,2S)-2-(2-hydroxyethyl)cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.16h， 生成 benzyl 4-[(1R,2S)-2-[2-[(1-ethylsulfonylpiperidin-4-yl)methoxy]ethyl]cyclopropyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYLE SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT CES COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT

  摘要：

  公开了具有化学式I的替代环丙基化合物及其药用可接受的盐，用于治疗或预防2型糖尿病和类似疾病。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂，具有药用价值。还包括药物组合物和治疗方法。发明的另一个有趣方面涉及具有化学式la的化合物。

  公开号：

  WO2013048916A1

文献信息

• US20140256699A1
  申请人：——

  公开号：US20140256699A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US9422266B2
  申请人：——

  公开号：US9422266B2

  公开（公告）日：2016-08-23