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3-(5-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)aniline | 1430728-85-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(5-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)aniline
英文别名
3-[5-(1-Propan-2-ylpyrazol-4-yl)benzimidazol-1-yl]-5-pyrrol-1-ylaniline
3-(5-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)aniline化学式
CAS
1430728-85-0
化学式
C23H22N6
mdl
——
分子量
382.468
InChiKey
ZLPIQFLIFXNRNG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(5-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)aniline乙基磺酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以8%的产率得到N-(3-(5-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)methanesulfonamide
    参考文献:
    名称:
    PROTEIN KINASE INHIBITORS
    摘要:
    公式(I)的化合物中,其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐已被披露。公式(I)的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用,并且在需要FGFR激酶抑制的情况下,如癌症治疗中是有用的。
    公开号:
    US20150011548A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-(3-(5-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)phenyl)acetamide 在 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以93%的产率得到3-(5-(1-isopropyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-5-(1H-pyrrol-1-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    PROTEIN KINASE INHIBITORS
    摘要:
    公式(I)的化合物中,其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中所定义,并且其药学上可接受的盐已被披露。公式(I)的化合物具有作为FGFR抑制剂的效用,并且在需要FGFR激酶抑制的情况下,如癌症治疗中是有用的。
    公开号:
    US20150011548A1
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文献信息

  • Protein kinase inhibitors
    申请人:Orion Corporation
    公开号:US10391082B2
    公开(公告)日:2019-08-27
    A compound of formula (I), wherein R3, R4, G, B, M, and Z are as defined in the claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed. The compounds of formula (1) possess utility as FGFR inhibitors and are useful in the treatment of a condition, where FGFR kinase inhibition is desired, such as cancer.
    本发明公开了式(I)化合物(其中R3、R4、G、B、M和Z如权利要求中定义)及其药学上可接受的盐。式(1)化合物具有 FGFR 抑制剂的作用,可用于治疗需要抑制 FGFR 激酶的疾病,如癌症。
  • [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
    申请人:ORION CORP
    公开号:WO2013053983A8
    公开(公告)日:2014-04-03
  • US9447091B2
    申请人:——
    公开号:US9447091B2
    公开(公告)日:2016-09-20
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