N,S-Diethoxycarbonyl-L-(α-aminoadipyl)-cysteinvalindimethylester | 33644-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,S-Diethoxycarbonyl-L-(α-aminoadipyl)-cysteinvalindimethylester
• CAS: 33644-11-0
• 化学式: C₂₂H₃₇N₃O₁₀S
• 分子量: 535.616
• InChiKey: SVBPHWNHZPAVQC-YQQAZPJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  175.43
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-(1-<(1R)-carboxy-2-methylpropyl>-(3R)-<-(5S)-5-amino-5-carboxypentanamido>-(4R)-mercapto azetidin-2-one)disulphide 在 sodium tetrahydroborate 、 DL-dithiothreitol 、 硒代-L-半胱氨酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 N,S-Diethoxycarbonyl-L-(α-aminoadipyl)-cysteinvalindimethylester
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and reactions of a monocyclic β-lactam tripeptide, 1-[(1R)-carboxy-2-methylpropyl]- (3R -[(5S-5-amino- 5-carboxypentanamido]-(4R)-mercaptoazetidin-2-one, a putative intermediate in penicillin biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91148-2

文献信息

• Conversion of 17O/18O labelled δ-(L-α-aminoadlpyl)-L-cysteinyl-D-valine to 17O/18O labelled isopenicillin n in a cell-free extract of . A study by 17O-NMR spectroscopy and mass spectrometry
  作者：Robert M. Adlington、Robin T. Aplin、Jack E. Baldwin、Bulbul Chakravarti、Leslie D. Field、Eeva-M.M. John、Edward P. Abraham、Robert L. White

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91867-8

  日期：1983.1