2-chloro-7H-dibenz[f,ij]isoquinoline-7-one | 22281-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-chloro-7H-dibenz[f,ij]isoquinoline-7-one
• 英文别名: 2-chloro-naphtho[1,2,3-de]quinolin-7-one；2-Chlor-naphtho[1,2,3-de]chinolin-7-on；2-Chloro-7H-dibenzisoquinolin-7-one；2-Chlor-7H-dibenzisochinolinon-(7)；2-Chlor-7H-dibenzisochinolin-7-on；2-Chlor-anthrapyridin；15-Chloro-14-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,9(17),10,12,14-octaen-8-one
• CAS: 22281-17-0
• 化学式: C₁₆H₈ClNO
• 分子量: 265.699
• InChiKey: GDRZUHQXSHWONJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7H-dibenz[f,ij]isoquinoline-7-one 在 copper(l) iodide 、 硫酸 、 potassium ethoxide 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 CI Disperse Yellow 77
  参考文献：
  名称：

  新民族歌剧院

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310302
• 作为产物：
  描述：

  氨基-9,10-蒽二酮 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 2-chloro-7H-dibenz[f,ij]isoquinoline-7-one
  参考文献：
  名称：

  7-氧代-7H-二苯并[f，ij]异喹啉和7-氧代-7H-苯并[e]亚氨基吡啶衍生物的合成及细胞毒活性。

  摘要：

  从氨基蒽醌制备了一系列带有阳离子侧链的7-氧代-7H-二苯并[f，ij]异喹啉和7-氧代-7H-苯并[e]亚氨基。通过与尿素或二甲基乙酰胺的初始缩合，由1-氨基蒽醌制备过亚im啶。由氨基蒽醌羧酸制备了二苯并异喹啉的一系列2-，4-，8-和11-羧基衍生物。由这些经由酰胺，胺或亚甲基接头制备阳离子衍生物，以研究侧链定位对生物活性的影响。在一系列与羧酰胺连接的化合物中，增加的细胞毒性顺序为8-<4- <2- <11-。2-和4-羧酰胺对小鼠体内的皮下结肠38肿瘤表现出明显的生长延迟，

  DOI：

  10.1021/jm010041l

文献信息

• Seka; Schreckental; Heilperin, Monatshefte fur Chemie, 1929, vol. 53/54, p. 472,478
  作者：Seka、Schreckental、Heilperin

  DOI：——

  日期：——
• DE256297
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis and Cytotoxic Activity of 7-Oxo-7<i>H</i>-dibenz[<i>f</i><i>,</i><i>i</i><i>j</i>]isoquinoline and 7-Oxo-7<i>H</i>-benzo[<i>e</i>]perimidine Derivatives
  作者：Xianyong Bu、Leslie W. Deady、Graeme J. Finlay、Bruce C. Baguley、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm010041l

  日期：2001.6.1

  A series of 7-oxo-7H-dibenz[f,ij]isoquinoline and 7-oxo-7H-benzo[e]perimidines bearing cationic side chains were prepared from aminoanthraquinones. The perimidines were prepared from 1-aminoanthraquinone by initial condensation with urea or dimethylacetamide. A series of 2-, 4-, 8-, and 11-carboxy derivatives of the dibenzisoquinolines were prepared from aminoanthraquinonecarboxylic acids. The cationic

  从氨基蒽醌制备了一系列带有阳离子侧链的7-氧代-7H-二苯并[f，ij]异喹啉和7-氧代-7H-苯并[e]亚氨基。通过与尿素或二甲基乙酰胺的初始缩合，由1-氨基蒽醌制备过亚im啶。由氨基蒽醌羧酸制备了二苯并异喹啉的一系列2-，4-，8-和11-羧基衍生物。由这些经由酰胺，胺或亚甲基接头制备阳离子衍生物，以研究侧链定位对生物活性的影响。在一系列与羧酰胺连接的化合物中，增加的细胞毒性顺序为8-<4- <2- <11-。2-和4-羧酰胺对小鼠体内的皮下结肠38肿瘤表现出明显的生长延迟，
• Synthèse de nouveaux dérivés anthroniques
  作者：Henri de Diesbach、Alphonse Miserez

  DOI：10.1002/hlca.19480310302

  日期：——