2,3-dihydro-3-hydroxy-2-[2-(1-hydroxyethyl)phenyl]-1H-isoindol-1-one | 424827-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-[2-(1-hydroxyethyl)phenyl]-1H-isoindol-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-2-[2-(1-hydroxyethyl)phenyl]-3H-isoindol-1-one
• CAS: 424827-08-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: VPEJLTXFUDOEBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  60.77
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydro-3-hydroxy-2-[2-(1-hydroxyethyl)phenyl]-1H-isoindol-1-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R,6aR)-5-methyl-5,6a-dihydroisoindolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-11-one 、 (5S,6aR)-5-methyl-5,6a-dihydroisoindolo[2,3-a][3,1]benzoxazin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Addition of a Hydroxyl to an N-Acyliminium System. Application to the Synthesis of Isoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazine and Isoindolo[1,2-c][2,4]benzoxazepine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)5
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-dihydro-3-hydroxy-2-[2-(1-hydroxyethyl)phenyl]-1H-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular Addition of a Hydroxyl to an N-Acyliminium System. Application to the Synthesis of Isoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazine and Isoindolo[1,2-c][2,4]benzoxazepine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-01-s(k)5

文献信息

• Intramolecular Addition of a Hydroxyl to an N-Acyliminium System. Application to the Synthesis of Isoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazine and Isoindolo[1,2-c][2,4]benzoxazepine Derivatives
  作者：Bernard Decroix、Pascal Pigeon、Jana Sikoraiova、Stefan Marchalin

  DOI：10.3987/com-01-s(k)5

  日期：——