[2,2':6',2''-terpyridin]-4'-ylglycine | 888483-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2,2':6',2''-terpyridin]-4'-ylglycine
• CAS: 888483-42-9
• 化学式: C₁₇H₁₄N₄O₂
• 分子量: 306.324
• InChiKey: GCJWBMFWRQTESE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2':6',2''-terpyridin]-4'-ylglycine 、 、 聚合甲醛 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 35.0h， 以2.8 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成在反式1位置带有吡啶基或吡啶基吡咯烷基的富勒烯加合物。

  摘要：

  通过使用保护-脱保护策略合成了两个C（60）六-加合物（2和3）。通过从六价加合物7中除去蒽，得到对称的富勒烯四价加合物8。8与叔吡啶基甘氨酸或吡啶基甘氨酸的反应得到两个六价加合物2和3。通过使用逆环丙烷化反应，位于四价丙二酸酯上的四个丙二酸酯加成物。除去己基加合物的赤道带，得到两个带有叔吡啶基-或吡啶基吡咯烷基的反式-1双加合物4和5。2和3的结构通过基质辅助激光解吸电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱，（1）H，（13）C和COZY NMR以及UV-可见光谱确定。富勒烯多加合物2、3和9的循环伏安图显示不可逆的减少。通过氮吸附在金表面形成1和3的自组装单层（SAMs）。3的SAM代表通过氮吸附在金表面形成的富勒烯六烷基加合物的第一个例子。进行受控电势电解（CPE）以制备经叔吡啶基和吡啶基修饰的反式1双加合物4和5。

  DOI：

  10.1002/chem.200501333
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 4-氨基-2,2:6,2-四吡啶 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、330.96 kPa 条件下， 反应 1.0h， 以76%的产率得到[2,2':6',2''-terpyridin]-4'-ylglycine
  参考文献：
  名称：

  合成在反式1位置带有吡啶基或吡啶基吡咯烷基的富勒烯加合物。

  摘要：

  通过使用保护-脱保护策略合成了两个C（60）六-加合物（2和3）。通过从六价加合物7中除去蒽，得到对称的富勒烯四价加合物8。8与叔吡啶基甘氨酸或吡啶基甘氨酸的反应得到两个六价加合物2和3。通过使用逆环丙烷化反应，位于四价丙二酸酯上的四个丙二酸酯加成物。除去己基加合物的赤道带，得到两个带有叔吡啶基-或吡啶基吡咯烷基的反式-1双加合物4和5。2和3的结构通过基质辅助激光解吸电离飞行时间（MALDI-TOF）质谱，（1）H，（13）C和COZY NMR以及UV-可见光谱确定。富勒烯多加合物2、3和9的循环伏安图显示不可逆的减少。通过氮吸附在金表面形成1和3的自组装单层（SAMs）。3的SAM代表通过氮吸附在金表面形成的富勒烯六烷基加合物的第一个例子。进行受控电势电解（CPE）以制备经叔吡啶基和吡啶基修饰的反式1双加合物4和5。

  DOI：

  10.1002/chem.200501333

文献信息

• Fullerene Polypyridine Ligands: Synthesis, Ruthenium Complexes, and Electrochemical and Photophysical Properties
  作者：Zhiguo Zhou、Ginka H. Sarova、Sheng Zhang、Zhongping Ou、Fatma T. Tat、Karl M. Kadish、Luis Echegoyen、Dirk M. Guldi、David I. Schuster、Stephen R. Wilson

  DOI：10.1002/chem.200600021

  日期：2006.5.24

  to the formation of the C(60) triplet state, suggesting that photoexcitation of [Ru(bpy)(2)(bpy-C(60))](2+) results in a rapid intramolecular transduction of triplet excited state energy. The electrochemical studies on both [Ru(bpy)(2)(bpy-C(60))](2+) and [Ru(tpy)(tpy-C(60))](2+) indicated electronic coupling between the metal center and the fullerene core.

  合成了带有一个联吡啶或三联吡啶单元的富勒烯配位配体，它们与钌（II）的配位形成线性杆状供体-受体系统。[Ru（bpy）（2）（bpy-C（60））]（2+）的稳态荧光显示钌（II）MLCT激发态的快速溶剂依赖性分子内淬灭。在CH（3）CN中的时间分辨的快速光解揭示了特征瞬态吸收变化，该变化已归因于C（60）三重态的形成，表明[Ru（bpy）（2）（bpy-C（60） ））]（2+）导致三线态激发态能量的快速分子内转导。对[Ru（bpy）（2）（bpy-C（60））]（2+）和[Ru（tpy）（tpy-C（60））]（2+）的电化学研究表明金属中心和富勒烯核。