1-((2-bromophenyl)ethynyl)-2-methoxynaphthalene | 1421186-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-((2-bromophenyl)ethynyl)-2-methoxynaphthalene
• 英文别名: 1-bromo-2-[(2-methoxynaphthyl)ethynyl]benzene
• CAS: 1421186-97-1
• 化学式: C₁₉H₁₃BrO
• 分子量: 337.216
• InChiKey: YVIUYVFMQFDDIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-bromophenyl)ethynyl)-2-methoxynaphthalene 在 三溴化硼 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三氯乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过苯环和分子内环化轻松而实用地合成π扩展的氧杂环丁烷

  摘要：

  通过相应的不对称二芳基乙炔衍生物和2-（苯基乙炔基）苯甲醛的苯并环合，然后Cu催化的分子内环化反应，合成了π扩展的oxepins 1和二聚体8。还研究了π-扩展的氧杂环丁烷1和8的光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.008
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醚 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 碘 、 高碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-((2-bromophenyl)ethynyl)-2-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过苯环和分子内环化轻松而实用地合成π扩展的氧杂环丁烷

  摘要：

  通过相应的不对称二芳基乙炔衍生物和2-（苯基乙炔基）苯甲醛的苯并环合，然后Cu催化的分子内环化反应，合成了π扩展的oxepins 1和二聚体8。还研究了π-扩展的氧杂环丁烷1和8的光学性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.12.008

文献信息

• Palladium(II)-catalyzed asymmetric cycloisomerization of enynes for axially chiral biaryl construction
  作者：Nobuaki Kadoya、Masato Murai、Masako Ishiguro、Jun’ichi Uenishi、Motokazu Uemura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.071

  日期：2013.2

  Palladium(II)-catalyzed asymmetric cycloisomerization of enynes with (R)-binap gave axially chiral biaryls with up to 99%ee. The reactivity and enantioselectivity depended on the nature and position of substituent of the arene ring. The enynes with ortho methoxy arene at alkyne terminus gave chiral biaryls with good enantioselectivity. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.