3',4',5'-trimethoxy-3-(4-pyridyl)-acrylophenone | 127034-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4',5'-trimethoxy-3-(4-pyridyl)-acrylophenone
• 英文别名: (E)-3-pyridin-4-yl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 127034-42-8
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: LEDNVWLNOAHZMZ-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C
• 沸点：
  486.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 3',4',5'-trimethoxy-3-(4-pyridyl)-acrylophenone 在 sodium ethanolate 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3',4',5'-Trimethoxy-4-methyl-4-nitro-3-(4-pyridyl)valerophenon
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines

  摘要：

  由公式##SPC1##表示的化合物，其中R.sup.1是吡啶基，R.sup.2是氢或较低的烷基，R.sup.3是氢、较低的烷基或苄基，R.sup.4是苯基或苯基在一个或多个碳原子上被一个或多个卤素、较低烷基、较低烷氧基、硝基或氨基取代，以及其药学上可接受的酸盐，具有镇痛活性。

  公开号：

  US03991197A1
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3',4',5'-trimethoxy-3-(4-pyridyl)-acrylophenone
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidines

  摘要：

  由公式##SPC1##表示的化合物，其中R.sup.1是吡啶基，R.sup.2是氢或较低的烷基，R.sup.3是氢、较低的烷基或苄基，R.sup.4是苯基或苯基在一个或多个碳原子上被一个或多个卤素、较低烷基、较低烷氧基、硝基或氨基取代，以及其药学上可接受的酸盐，具有镇痛活性。

  公开号：

  US03991197A1

文献信息

• MODIFIED CHALCONE COMPOUNDS AS ANTIMITOTIC AGENTS
  申请人：ROSE Seth D.

  公开号：US20070265317A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Antimitotic agents comprising a modified chalcone or modified chalcone derivative are disclosed. The modified chalcone or modified chalcone derivative compounds are of the general formula CHAL-LIN—COV, wherein CHAL is a chalcone or chalcone derivative portion, LIN is an optional linker portion, and COV is a covalent bonding portion (e.g., an α,β-unsaturated thiol ester group). The modified chalcone or modified chalcone derivative compounds provide an improved method of interference with tubulin polymerization, for example by covalent (and essentially irreversible) bonding between tubulin and the covalent bonding portion, potentially resulting in a decrease in tumor size and/or disappearance of the cancer, to the benefit of cancer patients.

  本发明涉及一种包含改性查尔酮或改性查尔酮衍生物的抗有丝分裂剂。改性查尔酮或改性查尔酮衍生物化合物的一般式为CHAL-LIN-COV，其中，CHAL是查尔酮或查尔酮衍生物部分，LIN是可选的连接部分，COV是共价键合部分（例如α，β-不饱和硫酯酯基）。改性查尔酮或改性查尔酮衍生物化合物提供了一种改进的干扰微管聚合的方法，例如通过微管和共价键合部分之间的共价键合（基本上是不可逆的），可能导致肿瘤大小减小和/或癌症消失，从而使癌症患者受益。
• Chalcones: a new class of antimitotic agents
  作者：Michael L. Edwards、David M. Stemerick、Prasad S. Sunkara

  DOI：10.1021/jm00169a021

  日期：1990.7

  A series of chalcones was evaluated as antimitotic agents. One of these, (E)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-methyl-2-pr open- 1-one) (73), was found to be an effective antimitotic agent at a concentration of 4 nM in an in vitro HeLa cell test system. When evaluated in experimental tumor models in vivo, this compound exhibited antitumor activity against L1210 leukemia and B16 melanoma.
• AEPPLI L.; BERNAUER K.; SCHNEIDER F.; STRUB K.; OBERHAENSLI W. E.; PFOERT+, HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 3, 630-644
  作者：AEPPLI L.、 BERNAUER K.、 SCHNEIDER F.、 STRUB K.、 OBERHAENSLI W. E.、 PFOERT+

  DOI：——

  日期：——
• EDWARDS, MICHAEL L.;STEMERICK, DAVID M.;SUNKARA, PRASAD S., J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 1948-1954
  作者：EDWARDS, MICHAEL L.、STEMERICK, DAVID M.、SUNKARA, PRASAD S.

  DOI：——

  日期：——
• Modified Chalcone Compounds as Antimitotic Agents
  申请人：Rose Seth D.

  公开号：US20100222380A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Antimitotic agents comprising a modified chalcone or modified chalcone derivative are disclosed. The modified chalcone or modified chalcone derivative compounds are of the general formula CHAL-LIN-COV, wherein CHAL is a chalcone or chalcone derivative portion, LIN is an optional linker portion, and COV is a covalent bonding portion (e.g., an α,β-unsaturated thiol ester group). The modified chalcone or modified chalcone derivative compounds provide an improved method of interference with tubulin polymerization, for example by covalent (and essentially irreversible) bonding between tubulin and the covalent bonding portion, potentially resulting in a decrease in tumor size and/or disappearance of the cancer, to the benefit of cancer patients.