3,6-dichloro-2-methylbenzyl bromide | 269394-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,6-dichloro-2-methylbenzyl bromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1,4-dichloro-3-methylbenzene
• CAS: 269394-22-1
• 化学式: C₈H₇BrCl₂
• 分子量: 253.954
• InChiKey: QLVMLYRWSNWUAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.596±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dichloro-2-methylbenzyl bromide 在 N-甲基吲哚酮 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以84.2%的产率得到3,6-dichloro-2-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-alkyl-3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl) halobenzenes

  摘要：

  一种用于制备化合物I1的新工艺，其中：n为0、1或2；R1、R2为C1-C6烷基；R3、R4、R5为氢或C1-C6烷基，或者R4和R5共同形成键；R6为Cl、Br，包括从式II2的1,2-二烷基苯开始的合成序列，随后进行卤代反应得到3,6-二卤代-1,2-二烷基苯，卤代烷基化得到苄溴化物，氧化得到苯甲醛，氧化反应生成异噁唑烷，转化为硫醚，如有必要，氧化得到式I的砜基或磺酰基衍生物。

  公开号：

  US20020156290A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2,3-二甲基-苯 、 硫酸 、 氢溴酸 、 偶氮二异丁腈 、 双氧水 在 水 、 碳酸氢钠 、 氯苯 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3,6-dichloro-2-methylbenzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Method of producing 2-alkyl-3-(4,5-dihydroisoxazole-3-yl)-halobenzenes

  摘要：

  一种制备式I化合物的新工艺，其中：n为0、1或2；R1、R2为C1-C6烷基；R3、R4、R5为氢或C1-C6烷基，或R4和R5共同形成键；R6为Cl、Br。该工艺包括以下合成步骤：从式II的1,2-二烷基苯开始，进行卤代反应得到3,6-二卤-1,2-二烷基苯，进行卤代烷基化反应得到苄溴化物，进行氧化反应得到苯甲醛，进行肟化反应，与烯烃反应得到异噁唑烷，转化为硫醚，如果需要，进行氧化反应得到式I的烷硫基或磺酰基衍生物。

  公开号：

  US06548677B1

文献信息

• PREPARATION OF 2-ALKYL-3-(4,5-DIHYDROISOXAZOL-3-YL) HALOBENZENES
  申请人：——

  公开号：US20030229232A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  A novel process for preparing the compounds of the formula I 1 where: n is 0, 1 or 2; R 1 , R 2 are C 1 -C 6 -alkyl; R 3 , R 4 , R 5 are hydrogen or C 1 -C 6 -alkyl, or R 4 and R 5 together form a bond; R 6 is Cl, Br, which comprises a synthesis sequence starting from 1,2-dialkylbenzenes of the formula II 2 with subsequent halogenation to give 3,6-dihalo-1,2-dialkylbenzenes, haloalkylation to give benzyl bromides, oxidation to give benzaldehydes, oximation, reaction with alkenes to give isoxazoles, conversion into thioethers and, if appropriate, oxidation to give sulfenyl or sulfonyl derivatives of the formula I.

  一种制备公式I1化合物的新工艺，其中：n为0、1或2；R1、R2为C1-C6烷基；R3、R4、R5为氢或C1-C6烷基，或R4和R5共同形成键；R6为Cl、Br。该工艺包括以下合成步骤：以公式II2的1,2-二烷基苯为起始物，随后进行卤代反应得到3,6-二卤-1,2-二烷基苯，进行卤代烷基化反应得到苄溴化物，氧化反应得到苯甲醛，进行肟化反应，与烯烃反应得到异噁唑烷，转化为硫醚，并根据需要进行氧化反应得到公式I的烷基硫基或磺酰基衍生物。
• Method of producing 2-alkyl-3-(4,5-dihydroisoxazole-3-yl)-halobenzenes
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US06548677B1

  公开（公告）日：2003-04-15

  A novel process for preparing the compounds of the formula I where: n is 0, 1 or 2; R1, R2 are C1-C6-alkyl; R3, R4, R5 are hydrogen or C1-C6-alkyl, or R4 and R5 together form a bond; R6 is Cl, Br, which comprises a synthesis sequence starting from 1,2-dialkylbenzenes of the formula II with subsequent halogenation to give 3,6-dihalo-1,2-dialkylbenzenes, haloalkylation to give benzyl bromides, oxidation to give benzaldehydes, oximation, reaction with alkenes to give isoxazoles, conversion into thioethers and, if appropriate, oxidation to give sulfenyl or sulfonyl derivatives of the formula I.

  一种制备式I化合物的新工艺，其中：n为0、1或2；R1、R2为C1-C6烷基；R3、R4、R5为氢或C1-C6烷基，或R4和R5共同形成键；R6为Cl、Br。该工艺包括以下合成步骤：从式II的1,2-二烷基苯开始，进行卤代反应得到3,6-二卤-1,2-二烷基苯，进行卤代烷基化反应得到苄溴化物，进行氧化反应得到苯甲醛，进行肟化反应，与烯烃反应得到异噁唑烷，转化为硫醚，如果需要，进行氧化反应得到式I的烷硫基或磺酰基衍生物。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 2-ALKYL- 3-(4,5- DIHYDROISOXAZOL- 3-YL)-HALOGENBENZOLEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1131307A1

  公开（公告）日：2001-09-12
• US6548677B1
  申请人：——

  公开号：US6548677B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• US6603017B2
  申请人：——

  公开号：US6603017B2

  公开（公告）日：2003-08-05