2,6-二苯基环己酮 | 37904-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二苯基环己酮
• 中文别名: 2,6-二苯基环己酮,顺反异构体混合物
• 英文名称: 2,6-diphenylcyclohexanone
• 英文别名: 2,6-diphenylcyclohexan-1-one
• CAS: 37904-84-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O
• 分子量: 250.34
• InChiKey: JHMUMWBKYPMOLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C(lit.)
• 沸点：
  405.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二苯基环己酮 生成 (E)-pent-1-ene-1,5-diyldibenzene
  参考文献：
  名称：

  PEYMAN, ANUSCHIRWAN;BECKHAUS, HANS-DIETER;RUCHARDT, CHRISTOPH, CHEM. BER., 121,(1988) N 6, 88

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苄基甲酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 lithium hydride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2,6-二苯基环己酮
  参考文献：
  名称：

  Reactions of the Lithium Salts of the Tribenzylidenemethane Dianion, Diphenylacetone Dianion, and Related Compounds

  摘要：

  Potentially synthetically useful reactions of the dilithium salts of the title dianions have been investigated, Electrophilic quenching with a variety of reagents usually leads to the expected products in good yield. Quenching the diphenylacetone dianion with 1 equiv of trimethylchlorosilane, however, gives a good yield of 1,3-diphenylallene obtained by formal elimination of a trimethylsiloxy anion from an intermediate monoquenched monoanion salt. NMR studies, however, do not reveal the intermediacy of the 1,3-diphenyl-2-(trimethylsiloxy)allyl anion but rather suggest that the initial reaction site is at carbon, rather than oxygen, Oxidation of the dianions leads either to ring closure or dimerization for the tribenzylidenemethane dianion and to dimerization for the diphenylacetone dianion. The dimerization reactions are stereospecific, both with respect to the two new stereocenters produced and for the double bonds of the bis-silyl enol ether products if the dimeric bis-enolate dianion products are quenched with trimethylchlorosilane.

  DOI：

  10.1021/jo971113c

文献信息

• <i>p</i>-Toluenesulfonic acid catalysed fluorination of α-branched ketones for the construction of fluorinated quaternary carbon centres
  作者：Shi-Zhong Tang、Hong-Li Bian、Zong-Song Zhan、Meng-En Chen、Jian-Wei Lv、Shaolei Xie、Fu-Min Zhang

  DOI：10.1039/c8cc06643d

  日期：——

  A p-toluenesulfonic acid catalyzed fluorination of α-branched ketones for the construction of fluorinated quaternary carbon centers has been developed, featuring a broad substrate scope, environmentally benign reaction conditions, and operational simplicity.

  已开发出一种对甲苯磺酸催化的α-支链酮氟化物，用于构建氟化季碳中心，具有广泛的底物范围，对环境无害的反应条件和操作简便性。
• 一种具有含氟季碳中心结构的α-氟代-α-取代 酮的合成方法
  申请人：兰州大学

  公开号：CN109232149B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明公开一种具有含氟季碳中心结构的α‑氟代‑α‑取代酮的合成方法，包括：在酸的催化下，α‑取代酮与氟化剂反应得到所述的α‑氟代‑α‑取代酮；所述的α‑氟代‑α‑取代酮具有如下化学结构式：或所述的α‑取代酮具有如下化学结构式：或其中，A环为5～10元环，R为氢、烷基、取代烷基或芳基，R’、R”和R”’各自独立地为烷基、取代烷基或芳基。本发明方法对于环状和链状酮α位氟化生成含氟季碳中心结构均适用，可简单、安全、成本低的合成具有含氟季碳中心结构的α‑氟代‑α‑取代酮。
• 一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用
  申请人：兰州大学

  公开号：CN111233599B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用，所述芳环邻位碘代烷酮的结构式如下：A为烷基或5～12元环，R为烷基、卤素、烷氧基或芳基；R'为氢、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基或稠合芳环，合成步骤包括：在氧化剂的存在下，与碘化试剂反应得到所述的芳环邻位碘代烷酮。本发明利用廉价的高价碘试剂作为氧化剂，可经济、高效地实现芳环邻位碘代烷酮的合成，反应过程简单、安全且易于操作，合成产率高，适于工业化生产。
• RIGID DINITROXIDE BIRADICAL COMPOUNDS USED AS IMPROVED POLARIZING AGENTS FOR DYNAMIC NUCLEAR POLARIZATION TECHNIQUES
  申请人：UNIVERSITE D'AIX-MARSEILLE

  公开号：US20160052934A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention concerns a dinitroxide biradical compound, in which the two nitroxide units are held by a rigid linkage, of general formula (I) in which—A is a carbon, an ammonium or a phosphonium, each of A 1 to A6 is selected separately from the group comprising a single bond, O, N, N(O), S, S(O), SO2, C(O), a (C1-C4) alkyl chain, Z1 and Z2 are chosen from RI and R2 in combination, such that there is always, in the combination, at least one R2 group that needs to be substituted by an R3 group, RI is an H, a (C6-C18) aryl or a (C3-C18) heteroaryl, R2 a (C1-C17) alkyl chain, a (C1-C17) alkenyl chain, a (C1-C17) alkynyl chain, a (C4-C17) cycloalkyl, a (C4-C17) heterocycloalkyl, a (C6-C18) aryl, a (C3-C18) heteroaryl, R3 is a (C1-C17) alkyl chain, a (C1-C17) alkenyl chain, a (C1-C17) alkynyl chain, a (C4-C17) cycloalkyl, a (C4-C17) heterocycloalkyl, a (C6-C18) aryl, a (C3-C18) heteroaryl, an ether —OR, an ester —C(O)O—R (in which R is any hydrocarbon radical), an azide, and in which, when Z1 and Z2 are combined together with the same carbon atom of the nitroxide ring to which they are bonded, they form a spirocycloalkyl or a spiroheterocycloalkyl substituted by R3.

  该发明涉及一种二氮氧自由基化合物，其中两个互相连接的亚硝基单元由刚性连接保持，其通用式（I）中，A为碳，铵或磷銨，A1至A6中的每一个分别从包括单键，O，N，N（O），S，S（O），SO2，C（O），（C1-C4）烷基链的群体中选取，Z1和Z2从RI和R2中选择组合，使得在组合中始终至少有一个需要由R3基取代的R2基，RI为H，（C6-C18）芳基或（C3-C18）杂环芳基，R2为（C1-C17）烷基链，（C1-C17）烯基链，（C1-C17）炔基链，（C4-C17）环烷基，（C4-C17）杂环烷基，（C6-C18）芳基，（C3-C18）杂环芳基，R3为（C1-C17）烷基链，（C1-C17）烯基链，（C1-C17）炔基链，（C4-C17）环烷基，（C4-C17）杂环烷基，（C6-C18）芳基，（C3-C18）杂环芳基，醚-OR，酯-C（O）O—R（其中R为任何碳氢基），叠氮基，当Z1和Z2与它们连接的互相连接的亚硝基环的同一碳原子结合在一起时，它们形成一个由R3取代的螺环烷基或螺杂环烷基。
• Nanosecond flash photolysis studies of intersystem crossing rate constants in biradicals: structural effects brought about by spin-orbit coupling
  作者：Matthew B. Zimmt、Charles Doubleday、Ian R. Gould、Nicholas J. Turro

  DOI：10.1021/ja00309a059

  日期：1985.11

  On montre que le couplage spin-orbite est renforce dans les diradicaux ayant un groupe acyle terminal. Effet de la longueur de la chaine et de la conformation

  在 montre que le couplage spin-orbite est renforce dans les diradicaux ayant un groupe acyle 终端。Effet de la longueur de la chaine et de la 构象