4-硝基-5-氯吲唑 | 101420-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-硝基-5-氯吲唑
• 英文名称: 5-chloro-4-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 5-chloro-4-nitro-1(2)H-indazole；5-Chlor-4-nitro-1(2)H-indazol；5-chloro-4-nitro-1H-indazol；4-nitro-5-chloroindazole
• CAS: 101420-96-6
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• 分子量: 197.581
• InChiKey: JIPHMTNGMPSQHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.661±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-5-氯吲唑 在 钯 氢气 、 甲醇 、 silica gel 作用下， 反应 0.75h， 以296 mg (40% of theory) of the product is obtained的产率得到5-chloro-1H-indazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的多取代四氢萘衍生物，其制备方法及其作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20050272823A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 氢氧化钾 、 亚硝酸特丁酯 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 copper(l) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 、 环己烯 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 4-硝基-5-氯吲唑
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137027

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE PENTANOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED PENTANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PENTANOL SUBSTITUES PAR UN HETEROCYCLE, PROCEDE DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005003098A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Die Erfindung betrifft durch Chinazolin, Chinoxalin, Cinnolin, Indazol, Phthalazin, Naphthyridin, Benzothiazol, Dihydroindolon, Dihydroisoindolon, Benzimidazol oder Indol substituierte Pentanolderivate der allgemeinen Formel (I) ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及一种通式（I）中由咪唑啉、喹啉、喹啉、吲唑、邻苯二酰嗪、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的戊醇衍生物，以及它们的制备方法和作为抗炎药的用途。
• Heterocyclically-substituted pentanol derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20050090559A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  The invention relates to pentanol derivatives of general formula I that are substituted by quinazoline, quinoxaline, cinnoline, indazole, phthalazine, naphthyridine, benzothiazole, dihydroindolone, dihydroisoindolone, benzimidazole or indole, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  该发明涉及一种通式I的戊醇衍生物，其被喹唑啉、喹喔啉、茜啉、吲唑啉、菲啶啉、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代，以及它们的制备方法和它们作为抗炎药物的用途。
• COMPOUNDS AND METHODS USEFUL FOR TREATING ASTHMA AND ALLERGIC INFLAMMATION
  申请人：Brown Matthew

  公开号：US20080312270A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives.

  本文提供了在治疗炎症和免疫相关疾病和病况方面有用的化合物、组合物和方法。具体而言，本发明提供了调节参与过敏性疾病、炎症病症和癌症的蛋白质的功能和/或表达的化合物。所述化合物为羧酸衍生物。
• Compounds and methods useful for treating asthma and allergic inflammation
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US07960567B2

  公开（公告）日：2011-06-14

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory and immune-related diseases and conditions are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the function and/or expression of proteins involved in atopic diseases, inflammatory conditions and cancer. The subject compounds are carboxylic acid derivatives.

  本文提供了用于治疗炎症和免疫相关疾病和病况的化合物、组合物和方法。特别地，本发明提供了调节参与特应性疾病、炎症病况和癌症的蛋白质的功能和/或表达的化合物。这些化合物是羧酸衍生物。
• [EN] INHIBITORS OF DYRK AND PIM<br/>[FR] INHIBITEURS DE DYRK ET DE PIM
  申请人：COLD SPRING HARBOR LABORATORY

  公开号：WO2022159436A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Provided is a compound, including a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W is a direct bond or an optionally substituted C, and if W is a direct bond, then X1, X2, X3, and X4are each independently H, OH, or an electrophile, and optionally one pair selected from X1and X2, X2and X3, and X3and X4forms a five-membered ring including one or more heteroatom, wherein the one or more heteroatom is selected from O, N, and S, and the five-membered ring is optionally substituted with a =C, an =S, or an electrophile, and Y1, Y2, Y3, Y4and Y5are each independently selected from H, CH3, OH, O-CH3, and NO2, and an electrophile, and optionally Y2and Y3form a five-membered ring including one or more heteroatom, wherein the one or more heteroatom is selected from O, N, and S, and the five-membered ring is optionally substituted with a =C, =S, or an electrophile.

  提供的是一种化合物，包括式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中W是直接键或可选取代的C，如果W是直接键，则X1、X2、X3和X4各自独立地为H、OH或亲电子，且可选取一对从X1和X2、X2和X3、X3和X4中选择的原子形成包括一个或多个杂原子的五元环，其中一个或多个杂原子选自O、N和S，且该五元环可选取代为=C、=S或亲电子，Y1、Y2、Y3、Y4和Y5各自独立地选择自H、CH3、OH、O-CH3和NO2以及亲电子，如果需要，则Y2和Y3可形成包括一个或多个杂原子的五元环，其中一个或多个杂原子选自O、N和S，且该五元环可选取代为=C、=S或亲电子。