3-(2-carbomethoxyethyl)-1-(2-phenlethyl)-4-piperidone | 91157-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2-carbomethoxyethyl)-1-(2-phenlethyl)-4-piperidone
• CAS: 91157-35-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: YVXVGVSOCILYTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 3-(2-carbomethoxyethyl)-1-(2-phenlethyl)-4-piperidone 在 3 A molecular sieve 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以4%的产率得到1-phenyl-6-(2-phenylethyl)-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-1,6-naphthyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  构象受限的芬太尼类似物。2.过氢的1，6-萘啶-2-酮的合成和止痛效果评价。

  摘要：

  芬太尼型镇痛药的N-酰基部分的构象柔韧性受到新型过氢1,6-萘啶-2-酮衍生物合成的限制。在小鼠甩尾试验中，顺式-融合衍生物（5a），反式-融合衍生物（5b）或烯酰胺8a均不具有镇痛活性，从而重申了这部分4-氨基哌啶镇痛剂对构象约束的敏感性。

  DOI：

  10.1021/jm00376a007
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-苯乙基)-4-哌啶酮 在 水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 3-(2-carbomethoxyethyl)-1-(2-phenlethyl)-4-piperidone
  参考文献：
  名称：

  构象受限的芬太尼类似物。2.过氢的1，6-萘啶-2-酮的合成和止痛效果评价。

  摘要：

  芬太尼型镇痛药的N-酰基部分的构象柔韧性受到新型过氢1,6-萘啶-2-酮衍生物合成的限制。在小鼠甩尾试验中，顺式-融合衍生物（5a），反式-融合衍生物（5b）或烯酰胺8a均不具有镇痛活性，从而重申了这部分4-氨基哌啶镇痛剂对构象约束的敏感性。

  DOI：

  10.1021/jm00376a007