9-丙-2-基-2,3,4,6,7,8-六氢嘧啶并[1,2-a]嘧啶 | 160172-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 9-丙-2-基-2,3,4,6,7,8-六氢嘧啶并[1,2-a]嘧啶
• 英文名称: 7-isopropyl-1,5,7-triazabicyclo<4.4.0>dec-5-ene
• 英文别名: 7-isopropyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene；7-Isopropyl-1,5,7-triazabicyclo(4.4.0)dec-5-ene；1-propan-2-yl-2,3,4,6,7,8-hexahydropyrimido[1,2-a]pyrimidine
• CAS: 160172-95-2
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃
• 分子量: 181.281
• InChiKey: INNBYWMGBODUGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  18.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 、 2-溴丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以27%的产率得到9-丙-2-基-2,3,4,6,7,8-六氢嘧啶并[1,2-a]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  N-TYPE DOPANTS FOR EFFICIENT SOLAR CELLS

  摘要：

  Triazabicylodecene可以有效地n-掺杂各种有机半导体，包括PCBM，从而增加平面导电性。我们通过N-烷基化反应合成了一系列基于TBD的n-掺杂剂，并研究了各种烷基链对掺杂剂的物理和器件性质的影响。将两个TBD基团结合在长烷基链上形成了固体掺杂剂2TBD-C10，其热稳定性高于250°C。经2TBD-C10掺杂的PCBM薄膜对热退火最具耐受性，并达到了6.5×10^−2S/cm的平面导电性。此外，在甲胺铅三碘化物（MAPbI3）基光伏器件中将2TBD-C10掺杂的PCBM作为电子传输层（ETL），性能提高了23%，从11.8%提高到14.5%的能量转换效率。

  公开号：

  US20200194686A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF FLUORALKYL SULFONATE SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE SELS DE SULFONATE DE FLUORALKYLE
  申请人：SOLVAY SPECIALTY POLYMERS IT

  公开号：WO2015049239A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  A process for the preparation of the fluoroalkyl sulfonate salt of a nitrogen-based organic base said process comprising the step of reacting a fluoroalkyl sulfonyl halide with an organic base selected from the group consisting of tertiary amines, pyridines, amidines and guanidines.

  一种制备氟烷基磺酸盐的氮基有机碱的过程，该过程包括将氟烷基磺酰卤与从三级胺、吡啶、脲和胍组成的有机碱反应的步骤。
• Continuous method for preparing carbonate esters
  申请人：UCHICAGO ARGONNE, LLC

  公开号：US11028065B1

  公开（公告）日：2021-06-08

  In one embodiment, a continuous process for preparing organic carbonate solvent of Formula (I) as described herein comprises contacting a first reactant (an alcohol) with a reactive carbonyl source (carbonyldiimidazole (CDI) or an alkylchloroformate) in the presence of a catalyst in reaction stream flowing through a continuous flow reactor at temperature 20° C. to about 160° C. and at a flow rate providing a residence time in the range of about 0.1 minute to about 24 hours; collecting a reactor effluent exiting from the continuous flow reactor; recovering a crude product from the reactor effluent; and distilling the crude product to obtain the organic carbonate compound of Formula (I). In another embodiment, the first reactant is an epoxide and the carbonyl source is carbon dioxide.

  在一种实施例中，制备有机碳酸酯溶剂的连续过程包括将第一反应物（醇）与具有反应性的羰基源（羰基二咪唑（CDI）或烷基氯甲酸酯）在催化剂存在下接触，通过连续流动反应器中的反应流在温度为20°C至约160°C的条件下，并以提供在约0.1分钟到约24小时范围内的停留时间的流速；收集从连续流动反应器中流出的反应器流出物；从反应器流出物中回收粗产品；并蒸馏粗产品以获得化合物的有机碳酸酯的配方（I）。在另一种实施例中，第一反应物是环氧化物，而羰基源是二氧化碳。
• Method for preparing bis-(silylalkyl)carbonate esters
  申请人：UCHICAGO ARGONNE, LLC

  公开号：US10556917B1

  公开（公告）日：2020-02-11

  Carbonate esters of Formula (I): (R1)(R2)(R3)Si—R4—O—C(═O)—O—R4—Si(R1)(R2)(R3) are prepared by reaction of a silyl-substituted alcohol of Formula (II): (R1)(R2)(R3)Si—R4—OH with an activated carbonyl compound of Formula (III): C(═O)Z2 in the presence of a catalyst (e.g., an bicyclic amidine, a bicyclic guanidine, or a phosphazene) in an aprotic solvent. In Formulas (I) and (II) each of R1 and R2 independently is alkyl; R3 is alkyl or —X1—Si(R5)(R6)(R7); X1 is O or alkylene; R4 is alkylene; and each R5, R6, and R7 independently is alkyl. In Formula (III), Z is 1-N-imidazolyl or 1-N-succinimidyl. In some embodiments, the catalyst used in the methods described herein comprises at least one base selected from the group consisting of a bicyclic amidine and a bicyclic guanidine. The reaction proceeds readily under both bulk and continuous flow reactor conditions.

  公式（I）的碳酸酯：(R1)(R2)(R3)Si—R4—O—C(═O)—O—R4—Si(R1)(R2)(R3)是通过在无水溶剂中存在催化剂（例如双环胺、双环胍或磷氮烷）的情况下，将公式（II）的硅烷基取代醇：(R1)(R2)(R3)Si—R4—OH与公式（III）的活化羰基化合物：C(═O)Z2反应制备的。在公式（I）和（II）中，每个R1和R2独立地是烷基；R3是烷基或—X1—Si(R5)(R6)(R7)；X1是O或烷基；R4是烷基；每个R5、R6和R7独立地是烷基。在公式（III）中，Z是1-N-咪唑基或1-N-琥珀酰亚胺基。在某些实施方式中，所述方法中使用的催化剂包括从双环胺和双环胍组中选择的至少一种碱。反应在大块和连续流反应器条件下均能顺利进行。
• PHOSPHONIUM SALTS DERIVATIVES
  申请人：Charette Andre

  公开号：US20070197477A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  There are provided compounds of formulas (VA), (VIA), (VIIA) (IXA), (XIA), (XIIA), (XIIIA), and (XIVA): wherein A, Z, R 2 , X − , and L 2 represent various different possibilities.

  提供了一些化合物的公式，包括(VA)、(VIA)、(VIIA)、(IXA)、(XIA)、(XIIA)、(XIIIA)和(XIVA)。其中，A、Z、R2、X−和L2代表不同的可能性。
• PHOSPHONIUM SALTS DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Charette André

  公开号：US20110092683A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  There are provided compounds of formulas (VA), (VIA), (VIIA) (IXA), (XIA), (XIIA), (XIIIA), and (XIVA): wherein A, Z, R 2 , X − , and L 2 represent various different possibilities. Methods for using such compounds are also provided.

  提供了化学式为（VA），（VIA），（VIIA），（IXA），（XIA），（XIIA），（XIIIA）和（XIVA）的化合物：其中A，Z，R2，X−和L2表示各种不同的可能性。还提供了使用这些化合物的方法。