4-[(2-fluorophenyl)sulfonyl]morpholine | 613657-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2-fluorophenyl)sulfonyl]morpholine
• 英文别名: 4-(2-fluorophenylsulfonyl)morpholine；4-[(fluorophenyl)sulfonyl]morpholine；4-(2-fluorophenyl)sulfonylmorpholine
• CAS: 613657-01-5
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₃S
• mdl: MFCD03618981
• 分子量: 245.275
• InChiKey: LTMNPTRSLLMBNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2-fluorophenyl)sulfonyl]morpholine 、 苄硫醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 以85%的产率得到benzyl 2-(morpholin-4-ylsulfonyl)phenyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRTH2 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE CRTH2

  摘要：

  CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，可用于治疗包括哮喘和呼吸道疾病在内的各种疾病。这些化合物属于由式I描述的一类。

  公开号：

  WO2010039982A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯磺酰氯 在 水 、 碘 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 反应 7.33h， 生成 4-[(2-fluorophenyl)sulfonyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  在室温下在无金属条件下由亚磺酸钠和胺或氨形成的磺酰胺

  摘要：

  证明了一种新颖，实用，高效的方法来构建由I 2介导的多种磺酰胺。在室温下，使用各种亚磺酸钠和胺或水中的氨，按照无金属，无碱，无配体或无添加剂的方案，可以轻松地进行反应。伯，仲和叔磺酰胺的收率高至优异，并且具有宽泛的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c4gc02236j

文献信息

• CRTH2 MODULATORS
  申请人：Jia James

  公开号：US20110312945A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Modulators of CRTH2, particularly antagonists of CRTH2, that are useful for treating various disorders, including asthma and respiratory disorders are disclosed. The compounds fall within a genus described by formula I

  本发明涉及CRTH2的调节剂，特别是CRTH2的拮抗剂，它们可用于治疗各种疾病，包括哮喘和呼吸系统疾病。这些化合物属于公式I所描述的属。
• WO2008/49047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Wyeth

  公开号：EP2074098A2

  公开（公告）日：2009-07-01
• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008049047A2

  公开（公告）日：2008-04-24

  [EN] This invention relates generally to quinoline-based modulators of Liver X receptors (LXRs) and related methods.
  [FR] La présente invention concerne de manière générale des modulateurs à base de quinoléine des récepteurs X du foie (LXR) et des procédés associés.