[(η5-C5Me5)RuCl(μ2-Cl)(μ2-dimethylphosphido)RuCl(η5-C5(CH3)5)] | 1042737-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [(η5-C5Me5)RuCl(μ2-Cl)(μ2-dimethylphosphido)RuCl(η5-C5(CH3)5)]
• 英文别名: [(Cp*)2Ru2Cl2(μ-Cl)(μ-dimethylphosphido)]；[(η5-C5Me5)RuCl(μ-PMe2)(μ-Cl)RuCl(η5-C5Me5)]；dimethylphosphanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;ruthenium(3+);trichloride
• CAS: 1042737-26-7
• 化学式: C₂₂H₃₆Cl₃PRu₂
• 分子量: 640.001
• InChiKey: IAQKXTIXHPDMKH-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.91
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基二硫醚 、 [(η5-C5Me5)RuCl(μ2-Cl)(μ2-dimethylphosphido)RuCl(η5-C5(CH3)5)] 在 Na 、 ClSi(CH₃)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[(Cp*)2Ru2Cl2(μ-2-propanethiolato)(μ-dimethylphosphido)]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of Hybrid Phosphido- and Thiolato-Bridged Diruthenium Complexes

  摘要：

  Reactions of the monophosphido-bridged diruthenium(III) complexes [Cp*RuCl(mu-PR2)(mu-Cl)RuClCp*] with a variety of (alkylthio)trimethylsilanes afford the hybrid phosphido- and thiolato-bridged diruthenium complexes [Cp*RuCl(mu-PR2)(mu-SR')RuClCp*]. Although some newly prepared hybrid diruthenium complexes are found to work as catalysts toward propargylic substitution reactions of propargylic alcohols with nucleophiles, their catalytic activity is lower than that of the methanethiolato-bridged diruthenium complex.

  DOI：

  10.1021/om800749e
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium(III)] 、 1,1,2,2-四甲基-二膦 在 potassium 、 chlorotrimethylsilane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到[(η5-C5Me5)RuCl(μ2-Cl)(μ2-dimethylphosphido)RuCl(η5-C5(CH3)5)]
  参考文献：
  名称：

  新型单磷酸桥合的钌络合物：高效制备方法及对丙炔醇与芳香族化合物反应的催化活性

  摘要：

  氯化物桥连的钌（III）配合物与（二烷基膦基）三甲基硅烷的反应提供了新颖的单磷酰基桥连的二钌配合物，其通过用三氟甲磺酸银处理而进一步转化为相应的阳离子配合物。发现二甲基磷酸酯桥联的络合物可作为双催化剂，使炔丙醇氧化还原异构化为α，β-不饱和酮，并与杂芳族化合物进行顺序Friedel-Crafts反应。

  DOI：

  10.1021/om8003465

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Hybrid Phosphido- and Hydrosulfido-Bridged Diruthenium Complexes: Transformations into Diruthenium and Tetraruthenium Complexes Bridged by Phosphido and Sulfido Ligands
  作者：Yoshihiro Miyake、Taichi Moriyama、Yoshiaki Tanabe、Satoshi Endo、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1021/om3001247

  日期：2012.4.23

  uClCp*]. The hydrosulfido-bridged diruthenium(III) complex can be further converted into the corresponding sulfido-bridged multinuclear ruthenium(III) complex via deprotonation of the hydrosulfido ligand. The hydrosulfido-bridged diruthenium(III) complex also reacts with bases to afford a coordinatively unsaturated diruthenium(III) complex, where insertion of terminal alkynes further occurs to form

  所述monophosphido-桥接二钌（Ⅲ）的反应复杂的[Cp *的RuCl（μ-PME 2）（μ-Cl）的RuClCp *]与硫化氢钠，得到混合phosphido-和hydrosulfido-桥接二钌（III）络合物的[Cp *的RuCl（μ-PME 2）（μ-SH）RuClCp *]。氢硫化物桥联的二钌（III）配合物可以通过氢硫化物配体的去质子化进一步转化为相应的硫化物桥联的多核钌（III）配合物。氢硫基桥接的二钌（III）配合物也与碱反应，得到配位不饱和二钌（III）的配合物，其中进一步发生末端炔烃的插入，从而形成带有钌烷基噻吩环丁烯部分的磷酰基桥接的二钌（III）的配合物。