8-methoxy-5,5-dioxo-5,10-dihydro-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one | 58755-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 8-methoxy-5,5-dioxo-5,10-dihydro-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
• 英文别名: 8-Methoxydibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)on-5,5dioxid；3-methoxy-11,11-dioxo-5H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 58755-62-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₄S
• 分子量: 289.312
• InChiKey: XSTNGHWKCMSVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-5,5-dioxo-5,10-dihydro-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one 、 6-溴己酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 6-(8-methoxy-5,5-dioxido-11-oxodibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10(11H)-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  一系列新的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的抗增殖和分化活性。

  摘要：

  组蛋白脱乙酰基酶是开发抗肿瘤剂的有希望的分子靶标。合成了一系列新的异羟肟酸类型的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂用于结构活性研究。研究了十三种三环二苯并二氮杂卓，-奥氮平和-硫氮平类似物，并显示在对全反式视黄酸（ATRA）敏感的骨髓性白血病细胞模型中，可诱导不同程度的组蛋白H3 / H4和微管蛋白乙酰化。进行了三种底物的乙酰化，肿瘤细胞生长抑制和ATRA依赖性细胞分化之间的多参数关联，提供了控制这些活性的化学功能的信息。对于两种类似物，证明了在动物中的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1021/ml1001163
• 作为产物：
  描述：

  4-碘基-3-硝基苯甲醚 在 ammonium iron(II) sulfate 、 ammonium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 200.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 7.0h， 生成 8-methoxy-5,5-dioxo-5,10-dihydro-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Bennett,O.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1211 - 1213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENNETT O. F.; JOHNSON J.; GALLETTO S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1211-1213
  作者：BENNETT O. F.、 JOHNSON J.、 GALLETTO S.

  DOI：——

  日期：——
• Antiproliferative and Differentiating Activities of a Novel Series of Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Monica Binaschi、Andrea Boldetti、Maurizio Gianni、Carlo Alberto Maggi、Martina Gensini、Mario Bigioni、Massimo Parlani、Alessandro Giolitti、Maddalena Fratelli、Claudia Valli、Mineko Terao、Enrico Garattini

  DOI：10.1021/ml1001163

  日期：2010.11.11

  Histone deacetylases are promising molecular targets for the development of antitumor agents. A novel series of histone deacetylase inhibitors of the hydroxamic acid type were synthesized for structure-activity studies. Thirteen tricyclic dibenzo-diazepine, -oxazepine, and -thiazepine analogues were studied and shown to induce variable degrees of histone H3/H4 and tubulin acetylation in a cellular

  组蛋白脱乙酰基酶是开发抗肿瘤剂的有希望的分子靶标。合成了一系列新的异羟肟酸类型的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂用于结构活性研究。研究了十三种三环二苯并二氮杂卓，-奥氮平和-硫氮平类似物，并显示在对全反式视黄酸（ATRA）敏感的骨髓性白血病细胞模型中，可诱导不同程度的组蛋白H3 / H4和微管蛋白乙酰化。进行了三种底物的乙酰化，肿瘤细胞生长抑制和ATRA依赖性细胞分化之间的多参数关联，提供了控制这些活性的化学功能的信息。对于两种类似物，证明了在动物中的抗肿瘤活性。
• Bennett,O.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1211 - 1213
  作者：Bennett,O.F. et al.

  DOI：——

  日期：——