8-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one | 3159-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 8-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
• 英文别名: 8-Methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-on；8-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one；11-Oxo-8-methoxy-dibenzothia<1>aza<4>cycloheptadien-(2.6)；8-Methoxydibenzo<1,4>thiazepin-11(10H)on；8-Methoxy-10.11-dihydro-11-oxo-dibenz-1.4-thiazepin；8-Methoxydibenzo[B,F][1,4]thiazepin-11(10H)-one；3-methoxy-5H-benzo[b][1,4]benzothiazepin-6-one
• CAS: 3159-05-5
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: VQHHICPQRNCAQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-methoxy-10-methyl-5,5-dioxo-5,10-dihydro-5λ⁶-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Bennett,O.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1211 - 1213

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘基-3-硝基苯甲醚 在 ammonium iron(II) sulfate 、 ammonium hydroxide 作用下， 200.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 5.0h， 生成 8-methoxy-10H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Bennett,O.F. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1975, vol. 12, p. 1211 - 1213

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for preparing dibenzothiazepine compounds
  申请人：Murray Michael Paul

  公开号：US20070203336A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A dibenzothiazepine compound is suitably prepared by subjecting a 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide compound to dehydration-condensation reaction in the presence of an acidic catalyst; the 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide compound is suitably prepared by reducing a 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide compound in a lower aliphatic ester solvent; and the 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide compound is suitably prepared by reacting a nitrobenzene compound with a thiosalicylic acid compound in a mixture of a lower aliphatic alcohol and water.

  通过在酸性催化剂的存在下，将2-氨基-2'-羧基二苯硫醚化合物进行脱水缩合反应，可以适当地制备二苯并噻吩类化合物；2-氨基-2'-羧基二苯硫醚化合物可以通过在较低的脂肪酯溶剂中还原2-硝基-2'-羧基二苯硫醚化合物来适当地制备；而2-硝基-2'-羧基二苯硫醚化合物可以通过在较低脂肪醇和水的混合物中，将硝基苯化合物与硫代水杨酸类化合物反应来适当地制备。
• Antiproliferative and Differentiating Activities of a Novel Series of Histone Deacetylase Inhibitors
  作者：Monica Binaschi、Andrea Boldetti、Maurizio Gianni、Carlo Alberto Maggi、Martina Gensini、Mario Bigioni、Massimo Parlani、Alessandro Giolitti、Maddalena Fratelli、Claudia Valli、Mineko Terao、Enrico Garattini

  DOI：10.1021/ml1001163

  日期：2010.11.11

  Histone deacetylases are promising molecular targets for the development of antitumor agents. A novel series of histone deacetylase inhibitors of the hydroxamic acid type were synthesized for structure-activity studies. Thirteen tricyclic dibenzo-diazepine, -oxazepine, and -thiazepine analogues were studied and shown to induce variable degrees of histone H3/H4 and tubulin acetylation in a cellular

  组蛋白脱乙酰基酶是开发抗肿瘤剂的有希望的分子靶标。合成了一系列新的异羟肟酸类型的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂用于结构活性研究。研究了十三种三环二苯并二氮杂卓，-奥氮平和-硫氮平类似物，并显示在对全反式视黄酸（ATRA）敏感的骨髓性白血病细胞模型中，可诱导不同程度的组蛋白H3 / H4和微管蛋白乙酰化。进行了三种底物的乙酰化，肿瘤细胞生长抑制和ATRA依赖性细胞分化之间的多参数关联，提供了控制这些活性的化学功能的信息。对于两种类似物，证明了在动物中的抗肿瘤活性。
• Über Dibenzo-thiazepin-Derivate und ihre pharmakologische Wirkung
  作者：R. Jaques、A. Rossi、E. Urech、H. J. Bein、K. Hoffmann

  DOI：10.1002/hlca.19590420422

  日期：——

  The synthesis and pharmacological activity of basically substituted dibenzothiazepines are described. They possess interesting antihistamine and antiserotonine activity. By varying the substituents in the benzene nuclei, and by a suitable choice the basic side chains, the specifity and activity of some derivatives could be increased considerably, especially with the dibenzothiazepinones.

  描述了基本取代的二苯并硫氮杂s的合成和药理活性。它们具有有趣的抗组胺药和抗血清素活性。通过改变在苯核的替代物，并且通过合适的选择的碱性侧链，一些衍生物的特异性和活性，可以显着地增加，特别是与dibenzothiazepinones。
• Process for preparing dibenzothiazepine derivatives
  申请人：Harada Katsumasa

  公开号：US20060173178A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  A process for preparing a dibenzothiazepine derivative such as dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-11-one employable as a starting material for the preparation of 11-[4-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)]-1-piperadinyldibenzothiazepine derivative which is known to be effective as an antipsychotic pharmaceutical, has the steps of reacting a nitrobenzene derivative with a thiosalicylic acid derivative, reducing the obtained 2-nitro-2′-carboxy-diphenylsulfide derivative, and subjecting the obtained 2-amino-2′-carboxy-diphenylsulfide derivative to dehydration-condensation reaction.

  一种制备二苯并噻吩衍生物的方法，例如二苯并[b，f][1,4]噻吩-11-酮，可用作制备11-[4-(2-(2-羟乙氧基)乙基)]-1-哌嗪基二苯并噻吩衍生物的起始物质，该衍生物已知对抗精神病药物有效，包括以下步骤：将硝基苯衍生物与硫氧化水杨酸衍生物反应，还原所得的2-硝基-2'-羧基二苯基硫醚衍生物，并将所得的2-氨基-2'-羧基二苯基硫醚衍生物进行脱水缩合反应。
• BENNETT O. F.; JOHNSON J.; GALLETTO S., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 6, 1211-1213
  作者：BENNETT O. F.、 JOHNSON J.、 GALLETTO S.

  DOI：——

  日期：——