4-氯-2-甲基苯甲酰肼 | 75319-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基苯甲酰肼
• 中文别名: 8-甲氧基-3,4-二氢吡喃联氮基(1,2-a)吲哚-1-胺盐酸盐
• 英文名称: 4-chloro-2-methylbenzohydrazide
• 英文别名: 4-chloro-2-methylbenzhydrazide
• CAS: 75319-02-7
• 化学式: C₈H₉ClN₂O
• 分子量: 184.625
• InChiKey: KJXUWMCNRKHLCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-152 °C
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2928000090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酰肼 在 硫酸 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-(4-chloro-2-methylphenyl)-4-[(E)-(3-fluorobenzylidene)amino]-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三唑基席夫碱杂环化合物的合成与抗氧化性能评价

  摘要：

  合成了一系列基于 1,2,4-三唑的席夫碱杂环化合物（5a-f 和 8a-i）和苯乙胺（7a-h），并通过自由基清除、抗溶血活性、脂质过氧化及其对 DNA 氧化损伤的保护作用。化合物7c、7d、7h、8b和8i显示出有希望的DPPH•自由基清除活性，抑制水平在86.8%至94%之间。化合物 8a、8b、8d、8g 和 8i 以剂量依赖性方式有效对抗人红细胞的氧化溶血和脂质过氧化，IC5​​0 值分别在 55.7-80.7 和 53.2-81.2 µg/mL 范围内. 化合物8a和8b对红细胞影膜蛋白的氧化损伤有效，8g和8i对DNA氧化损伤有保护作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300202
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-氯-2-甲基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  A new class of nonhormonal pregnancy-terminating agents. Synthesis and contragestational activity of 3,5-diaryl-s-triazoles

  摘要：

  A series of 3,5-diaryl-s-triazoles were synthesized and evaluated as postimplantation contragestational agents. The introduction of various substituents (e.g., an o-alkyl chain on one phenyl and a m-alkoxy group on the other) was found to increase the potency. Several compounds with very high pregnancy-terminating activity in both hamsters and rats were obtained. One of these, 3-(2-ethylphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-s-triazole, DL 111 (36), was selected for detailed evaluation in various animal species. A synthetic scheme for the preparation of these compounds and preliminary structure-activity relationships are presented.

  DOI：

  10.1021/jm00362a018

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）
• 3-Aryl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof
  申请人：Cai Xiong Sui

  公开号：US20080045514A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Disclosed are 3-aryl-6-aryl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines and analogs thereof, represented by the Formula I: wherein Ar 1 , Q 2 , R 1 , R 2 , dashed line and X are defined herein. The present invention relates to the discovery that compounds having Formula I are activators of caspases and inducers of apoptosis. Therefore, the activators of caspases and inducers of apoptosis of this invention may be used to induce cell death in a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  本发明涉及一种由公式I表示的3-芳基-6-芳基-7H-[1,2,4]三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪及其类似物，其中Ar1，Q2，R1，R2，虚线和X的定义如下。本发明发现具有公式I的化合物是caspases的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的caspases激活剂和凋亡诱导剂可用于诱导在各种临床病况中出现的异常细胞的无控制增长和扩散的细胞死亡。
• Design, synthesis, and biological evaluation of phenyloxadiazole derivatives as potential antifungal agents against phytopathogenic fungi
  作者：Yitao Li、Wenqiang Yao、Jian Lin、Guoliang Gao、Chang Huang、Yang Wu

  DOI：10.1007/s00706-020-02717-z

  日期：2021.1
• TIWARI, N.;DWIVEDI, B.;NIZAMUDDIN,, BOLL. CHIM. FARM., 128,(1989) N1, C. 332-335
  作者：TIWARI, N.、DWIVEDI, B.、NIZAMUDDIN,

  DOI：——

  日期：——
• OMODEI-SALE, A.;CONSONNI, P.;GALLIANI, G., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 8, 1187-1192
  作者：OMODEI-SALE, A.、CONSONNI, P.、GALLIANI, G.

  DOI：——

  日期：——