4-氯-2-甲基苯甲酰氯 | 21900-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-甲基苯甲酰氯
• 英文名称: 4-chloro-2-methylbenzoyl chloride
• CAS: 21900-44-7
• 化学式: C₈H₆Cl₂O
• 分子量: 189.041
• InChiKey: ZKGMMYWJFPYTGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-氯-2-甲基苯甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  A new class of nonhormonal pregnancy-terminating agents. Synthesis and contragestational activity of 3,5-diaryl-s-triazoles

  摘要：

  A series of 3,5-diaryl-s-triazoles were synthesized and evaluated as postimplantation contragestational agents. The introduction of various substituents (e.g., an o-alkyl chain on one phenyl and a m-alkoxy group on the other) was found to increase the potency. Several compounds with very high pregnancy-terminating activity in both hamsters and rats were obtained. One of these, 3-(2-ethylphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-s-triazole, DL 111 (36), was selected for detailed evaluation in various animal species. A synthetic scheme for the preparation of these compounds and preliminary structure-activity relationships are presented.

  DOI：

  10.1021/jm00362a018
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲基苯甲酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-氯-2-甲基苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  通过铑催化的多米诺 C-H 酰化/苯甲酰胺与脂肪族羧酸的环化轻松合成亚烷基邻苯二甲酸

  摘要：

  描述了 8-氨基喹啉衍生的苯甲酰胺与脂肪族羧酸的 Rh 催化多米诺反应。该反应使用由羧酸产生的酰氟作为羰基来源，并伴随着 8-氨基喹啉衍生的酰胺转化为内酯，通过 8-氨基喹啉导向的 C-H 酰化苯甲酰胺。该合成方法对Z-异构体表现出广泛的底物范围和优异的立体选择性。

  DOI：

  10.1002/chem.202102734

文献信息

• Improved synthesis of sterically encumbered heteroaromatic biaryls from aromatic β-keto esters
  作者：Brandon R. Rosen、Ehesan Ul Sharif、Dillon H. Miles、Nicholas S. Chan、Manmohan R. Leleti、Jay P. Powers

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151855

  日期：2020.5

  A protocol for the synthesis of hindered 4-aryl 2-aminopyrimidines from β–keto esters is described. The process employs trifluoroethanol as an essential additive to promote the guanidine condensation reaction, enabling the synthesis of 25 aryl- and heteroaryl substituted aminopyrimidines in good yields and high purities with no column chromatography. The conditions described herein are readily scalable

  描述了由β-酮酸酯合成受阻4-芳基2-氨基嘧啶的方法。该方法采用三氟乙醇作为促进胍缩合反应的必要添加剂，无需柱色谱法即可以高收率和高纯度合成25个芳基和杂芳基取代的氨基嘧啶。本文所述的条件易于扩展，并且已用于临床A 2a / A 2b R拮抗剂AB928的大规模合成。
• Novel Organic Light Emitting Materials
  申请人：Ma Bin

  公开号：US20130146848A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Novel phosphorescent metal complexes containing 2-phenylisoquinoline ligands with at least two substituents on the isoquinoline ring are provided. The disclosed compounds have low sublimation temperatures that allow for ease of purification and fabrication into a variety of OLED devices.

  提供含有2-苯基异喹啉配体的新型磷光金属配合物，异喹啉环上至少有两个取代基。所披露的化合物具有低的升华温度，使得易于提纯并制造成为各种OLED设备。
• Co(<scp>ii</scp>)/Cu(<scp>ii</scp>)-cocatalyzed oxidative C–H/N–H functionalization of benzamides with ketones: a facile route to isoindolin-1-ones
  作者：Xi Zhou、Hongyan Xu、Qiaodan Yang、Hua Chen、Shoufeng Wang、Huaiqing Zhao

  DOI：10.1039/c9cc02661d

  日期：——

  Co/Cu-cocatalyzed oxidative C–H/N–H annulation of amides with ketones is developed to synthesize isoindolin-1-ones.

  Co/Cu共催化的酰胺与酮的氧化C-H/N-H环化反应被开发用于合成异吲哚啉酮。
• N‐Heterocyclic Carbene Catalyzed Photoenolization/Diels–Alder Reaction of Acid Fluorides
  作者：Andreas Mavroskoufis、Keerthana Rajes、Paul Golz、Arush Agrawal、Vincent Ruß、Jan P. Götze、Matthew N. Hopkinson

  DOI：10.1002/anie.201914456

  日期：2020.2.17

  aromatic aldehydes and ketones. Stoichiometric studies and TD‐DFT calculations support a mechanism involving the photoactivation of an ortho‐toluoyl azolium intermediate, which exhibits “ketone‐like” photochemical reactivity under UVA irradiation. Using this photo‐NHC catalysis approach, a novel photoenolization/Diels–Alder (PEDA) process was developed that leads to diverse isochroman‐1‐one derivatives

  光活化和 N-杂环卡宾 (NHC) 有机催化相结合，使得能够使用酰基氟作为 UVA 光介导的光化学转化的底物，而这种转化以前仅在芳香醛和酮中观察到。化学计量研究和 TD-DFT 计算支持涉及邻甲苯甲酰唑中间体光活化的机制，该中间体在 UVA 照射下表现出“酮样”光化学反应性。利用这种光-NHC催化方法，开发了一种新型光烯醇化/狄尔斯-阿尔德（PEDA）工艺，可产生多种异色满-1-酮衍生物。
• [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010125102A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A is hydrogen, C1-4alkyl, C3-6cycloalkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkoxy C1-4alkyl, C1-2fluoroalkyl, halogen, NR6 R7, optionally substituted heteroaryl (Het), or optionally substituted phenyl, and R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The compounds or salts are thought to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of the compound or salt in the treatment or prophylaxis of, for example, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, rheumatoid arthritis, osteoarthritis or neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟烷基、卤素、NR6 R7、任选取代的杂芳基(Het)或任选取代的苯基，且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书中所定义。这些化合物或盐被认为能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防例如炎症性疼痛、神经性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或神经退行性疾病中的用途。