(2-((2-bromophenyl)ethynyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 250783-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-((2-bromophenyl)ethynyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• CAS: 250783-24-5
• 化学式: C₂₀H₂₃BrOSi
• 分子量: 387.392
• InChiKey: OECIMFQVMKFDIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((2-bromophenyl)ethynyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 (R)-1-[(S_P)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以49%的产率得到2-(1H-indol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  钯通过氨交叉偶联炔烃环化反应催化合成吲哚。

  摘要：

  首次报道了通过金属催化的氨的交叉偶联合成吲哚。所开发的方案还允许前所未有地使用甲胺或肼作为偶联伙伴。这些Pd / Josiphos催化的反应是在相对温和的条件下对一系列2-炔基溴芳烃进行的。

  DOI：

  10.1039/c1cc11874a
• 作为产物：
  描述：

  邻碘溴苯 、 1-ethynyl-2-tert-butyldimethylsiloxybenzene 在 三苯基膦 、 palladium dichloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以87%的产率得到(2-((2-bromophenyl)ethynyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Unusual Oxaphosphoranes by Acyl Transfer fromo-Acetoxy-o′-diphenylphosphanyltolane

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990917)38:18<2788::aid-anie2788>3.0.co;2-p