N-(2"-Ethoxycarbonylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropionamide | 186424-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2"-Ethoxycarbonylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropionamide
• 英文别名: N-(3-oxo-3-phenyl-propionyl)-anthranilic acid ethyl ester；N-(3-Oxo-3-phenyl-propionyl)-anthranilsaeure-aethylester；Ethyl 2-[(3-oxo-3-phenylpropanoyl)amino]benzoate
• CAS: 186424-43-1
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: WEOZQFPFBIACCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2"-Ethoxycarbonylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropionamide 在 sodium 、 xylene 作用下， 生成 3-benzoyl-4-hydroxyquinolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1100,1102,1108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-3-carboxylate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 N-(2"-Ethoxycarbonylphenyl)-3-oxo-3-phenylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  还原性黄酮的合成与反应

  摘要：

  描述了一系列4H-吡喃-4-酮（3c-e）与富电子二烯（11a,b）进行环加成反应，生成还原型黄酮（12）的过程。随后，这些还原型黄酮与盐酸、三氟乙酸酐、乙基邻氨基苯甲酸酯（19a）和邻氨基苯腈（19b）的反应也被描述。

  DOI：

  10.1039/a602245f

文献信息

• Oxidation of β-Ketoamides: The Synthesis of Vicinal Tricarbonyl Amides
  作者：Yueyang Liu、Zhiguo Zhang、Yameng Wan、Guisheng Zhang、Zhonglian Li、Jingjing Bi、Nana Ma、Tongxin Liu、Qingfeng Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03062

  日期：2017.4.7

  A facile and direct oxidative reaction for the synthesis of vicinal tricarbonyl amides in moderate to excellent yields (53–88%) was developed starting from readily available β-ketoamides in the presence of phenyliodine(III) bis(trifluoroacetate). The resulting products possess significant synthetic potential, making this approach a valuable addition to the group of traditional methods already available

  在存在苯基碘（III）双（三氟乙酸盐）存在的情况下，从容易获得的β-酮酰胺开始，开发了一种简单且直接的氧化反应，以中等至极佳的产率合成邻位三羰基酰胺（53-88％）。所得产物具有显着的合成潜力，使该方法成为已经可用于制备这些分子的一组传统方法的宝贵补充。
• Synthesis and reactions of reduced flavones
  作者：W. Groundwater、E. Hibbs、B. Hursthouse、Miklós Nyerges

  DOI：10.1039/a602245f

  日期：——

  The cycloadditions of a series of 4H-pyran-4-ones 3c–e with electron-rich dienes 11a,b to give reduced flavones 12 is described. The subsequent reactions of these reduced flavones with HCl, trifluoroacetic anhydride, ethyl anthranilate 19a and anthranilonitrile 19b is also described.

  描述了一系列4H-吡喃-4-酮（3c-e）与富电子二烯（11a,b）进行环加成反应，生成还原型黄酮（12）的过程。随后，这些还原型黄酮与盐酸、三氟乙酸酐、乙基邻氨基苯甲酸酯（19a）和邻氨基苯腈（19b）的反应也被描述。
• Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1100,1102,1108
  作者：Tomita

  DOI：——

  日期：——