ethyl 2-(4-iodophenyl)-2-oxoacetate | 90842-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4-iodophenyl)-2-oxoacetate
• CAS: 90842-70-9
• 化学式: C₁₀H₉IO₃
• 分子量: 304.084
• InChiKey: UGARXQZNVGGUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-iodophenyl)-2-oxoacetate 在 sodium hydroxide 、 1,1-二氯甲醚 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (1R,2S,5R)-5-methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl-4-iodobenzoylformate
  参考文献：
  名称：

  使用8-苯基薄荷醇作为手性助剂的苯甲酸类似物的不对称合成

  摘要：

  我们合成18 F-标记的毒蕈碱受体配体的程序需要制备手性氟烷基苯甲酸。使用8-苯基薄荷醇作为手性助剂，实现了对取代苯甲酸的对映选择性合成。在8-苯基薄荷基苯甲酰基甲酸酯7的si表面上进行格氏试剂以高选择性进行。手性诱导的结果支持先前通过结晶拆分的苯甲酸的手性分配。该方法用于合成（R）-奎宁环烷基-（R）-（4-碘）苯甲酸酯，事实证明与真实样品相同。另外，该方法允许以立体选择性的方式制备（R）-和（S）-氟乙基苯甲酸。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80069-5
• 作为产物：
  描述：

  4-碘代苯乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 反应 16.0h， 生成 ethyl 2-(4-iodophenyl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES

  摘要：

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。

  公开号：

  WO2018118838A1

文献信息

• A one pot three-component reaction for the preparation of dihydroquinolines with two different ketones and aromatic amines
  作者：Guobin Yang、Guangxun Li、Jin Huang、Zhuo Tang、Jinzhong Zhao

  DOI：10.1039/c7ob02554h

  日期：——

  A three component reaction with two different ketones and aromatic amines was firstly investigated. The difference in reactivity between ordinary ketones and ketone esters allowed for the production of 1,2-DHQs efficiently. The possible Skraup reaction with 2 equiv. of the same ketones was prohibited due to the fast formation of imines.

  首先研究了与两种不同的酮和芳族胺的三组分反应。普通酮和酮酯之间的反应性差异使得有效地生产1,2-DHQ成为可能。2当量时可能的Skraup反应。由于亚胺的快速形成，禁止使用相同的酮。
• NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Schwede Wolfgang

  公开号：US20090075989A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of the general formula 1, the use of the progesterone receptor modulators for the manufacture of medicaments, and pharmaceutical compositions which comprise these compounds. The compounds according to the invention are suitable for the therapy and prophylaxis of gynaecological disorders such as endometriosis, leiomyomas of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea, and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use for female fertility control and for hormone replacement therapy.

  本发明涉及一般式1的非类固醇孕激素受体调节剂，以及利用这些孕激素受体调节剂制备药物和包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛，以及治疗和预防激素依赖性肿瘤，用于女性生育控制和激素替代疗法。
• Nucleophilic Migratory Cyclopropenation of Activated Alkynes: A Nonmetal Approach to Unbiased Cyclopropenes
  作者：Pengwei Tan、Haoran Wang、Sunewang R. Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00498

  日期：2021.4.2

  An unprecedented reductive [2 + 1] annulation of α-keto esters with alkynones mediated by P(NMe2)3 is described. Although this nonmetal cyclopropenation is a nucleophilic process, attributed to the ester migration via a formal [2 + 2] cycloaddition reaction of Kukhtin–Ramirez adducts and alkynones followed by a fragmentation, cyclopropenes with an unbiased alkene scaffold are formed in good to excellent

  描述了一种空前的还原性[2 +1]，由P（NMe 2）3介导的α-酮酯与炔烃的还原性环化反应。尽管这种非金属环丙烷化是一个亲核过程，这归因于酯的迁移是通过Kukhtin-Ramirez加合物和炔烃的正式[2 + 2]环加成反应，然后发生断裂，但形成了具有无偏烯烃骨架的环丙烯，收率良好，因此提供了与亲电子金属催化的环丙烷化的有希望的互补性。
• Tris(pentafluorophenyl)borane‐Catalyzed Oxygen Insertion Reaction of <i>α</i> ‐Diazoesters (α‐Diazoamides) with Dimethyl Sulfoxide
  作者：Xiao‐Yang Wu、Wen‐Xia Gao、Yun‐Bing Zhou、Miao‐Chang Liu、Hua‐Yue Wu

  DOI：10.1002/adsc.202101336

  日期：2022.2.15

  A tris(pentafluorophenyl)borane-catalyzed oxidation reaction of α-diazoesters (α-diazo amides) with dimethyl sulfoxide has been developed. The reaction proceeds under metal free conditions to afford a series α-ketoesters and α-ketoamides. The synthetic utility of this protocol is demonstrated through synthetic transformations and scaled-up synthesis.

  已经开发了三（五氟苯基）硼烷催化的 α-重氮酯（α-重氮酰胺）与二甲亚砜的氧化反应。该反应在无金属条件下进行，得到一系列 α-酮酯和 α-酮酰胺。该协议的合成效用通过合成转换和放大合成来证明。
• 一种芳基α-酮酸酯类化合物的绿色制备方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN111116368B

  公开（公告）日：2022-07-22

  本发明公开了一种芳基α‑酮酸酯类化合物的绿色制备方法，具体步骤为：以α‑重氮类化合物为反应原料，硫酸铜为催化剂，水为溶剂，于60℃反应制得目标产物芳基α‑酮酸酯类化合物，其中α‑重氮类化合物的结构通式为，对应制得目标产物芳基α‑酮酸酯类化合物的结构通式为。本发明通过硫酸铜催化α‑重氮化合物衍生物的方法合成目标产物芳基α‑酮酸酯类化合物，该合成方法具有反应条件绿色温和、催化剂廉价易得、操作简便、收率较高且反应底物普适性广等优点。