1-(2-nitro-2-propyl)-1-cyanocyclohexane | 76173-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(2-nitro-2-propyl)-1-cyanocyclohexane
• 英文别名: 1-(2-nitropropan-2-yl)cyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 76173-40-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 196.249
• InChiKey: HXSYQJNUNGWIOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  66.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-nitro-2-propyl)-1-cyanocyclohexane 在 potassium permanganate 、 sodium hydride 作用下， 反应 2.17h， 生成 2-(1-cyanocyclohexyl)-2-methylpropanal
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of quaternary carbon compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00318a044
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基丙烷 、 1-硝基环己烷-1-腈 在 lithium 作用下， 生成 1-(2-nitro-2-propyl)-1-cyanocyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Piotrowska, Hanna; Poplawska, Magdalena, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1981, vol. 29, # 7-8, p. 335 - 339

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Alkylation of Nitroalkanes with α-Bromonitriles: Synthesis of β-Cyanonitroalkanes
  作者：Kirk W. Shimkin、Peter G. Gildner、Donald A. Watson

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00093

  日期：2016.3.4

  Copper catalysis now enables the efficient C-alkylation of nitroalkanes with α-bromonitriles. Using a simple and inexpensive catalyst, this process provides access to β-cyanonitroalkanes. The method is highly tolerant of various functional groups and substitution patterns. These functionally dense products serve as orthogonally masked 1,3-diamines, which can be revealed selectively for access to differentially

  铜催化现在可以使硝基链烷烃与α-溴腈高效C-烷基化。使用简单且廉价的催化剂，该方法提供了获得β-氰基硝基链烷的途径。该方法高度耐受各种官能团和取代模式。这些功能密集的产物用作正交掩蔽的1,3-二胺，可以选择性地显示出它们以获取差异取代的二胺。这些产物也可用于形成复杂的氰基烯烃和5-氨基异恶唑。
• KORNBLUM N.; ERICKSON A. S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 5, 1037-1039
  作者：KORNBLUM N.、 ERICKSON A. S.

  DOI：——

  日期：——
• PIOTROWSKA, H.;POPLAWSKA, M., BULL. ACAD. POL. SCI. SER. SCI. CHIM., 1981, 29, N 7-8, 335-339
  作者：PIOTROWSKA, H.、POPLAWSKA, M.

  DOI：——

  日期：——