phenylthio 2-deoxy-α-D-glucoside | 105026-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: phenylthio 2-deoxy-α-D-glucoside
• 英文别名: phenyl 2-deoxy-1-thio-α-D-glucopyranoside
• CAS: 105026-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄S
• 分子量: 256.323
• InChiKey: BAMFXEDMVPTGQV-KKOKHZNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylthio 2-deoxy-α-D-glucoside 、 4-甲氧基苯硼酸 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Light-induced O-glycosylation of unprotected deoxythioglycosyl donors

  摘要：

  使用单电子转移（SET）机制，在长波长紫外照射下，使用2,3-二氯-5,6-二氰基-对苯醌（DDQ）有效实现了几种未保护的脱氧硫代糖苷和醇的O-糖基化。在某些情况下，使用对甲氧基硼酸对未受保护的糖基供体的 1,3-二醇（C4 和 C6 位）进行临时保护非常有效，从而提高了所获得的 O-糖苷的产率。

  DOI：

  10.1039/c3ob41143e
• 作为产物：
  描述：

  tri-n-butyl-(2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)stannane 、 二苯二硫醚 在 potassium fluoride 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到phenylthio 2-deoxy-α-D-glucoside
  参考文献：
  名称：

  基于异头亲核试剂的稳定自由基的催化和光化学策略

  摘要：

  碳水化合物是生物体的三大主要大分子之一，在细胞间通讯、细胞识别和免疫活性等各种生物过程中发挥着重要作用。虽然大多数已建立的通过异头碳安装碳水化合物的方法依赖于亲核置换，但异头自由基因其官能团相容性和高异头选择性而代表了一种有吸引力的替代方案。在此，我们证明了通过将 Cu(I) 催化与蓝光照射合并以实现高度立体选择性的 C(sp3)-S 交叉偶联反应，可以将 C1 锡烷等异头亲核试剂转化为异头自由基。机理研究和 DFT 计算表明，CS 键形成步骤是通过将异头自由基直接转移到与 Cu(II) 物质结合的硫亲电子试剂而发生的。该途径补充了在无金属条件下观察到的自由基链，其中二硫化物引发剂可以被路易斯碱添加剂活化。这两种策略都利用异头亲核试剂作为有效的自由基供体，并实现了从离子途径到自由基途径的转变。总之，糖基亲核试剂的稳定性、广泛的底物范围以及在热和光化学方案中观察到的高异头选择性使得这种新型 CS

  DOI：

  10.1021/jacs.0c03298