3-methylanthracene-2-methanol | 245326-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-methylanthracene-2-methanol
• CAS: 245326-43-6
• 化学式: C₁₆H₁₄O
• 分子量: 222.287
• InChiKey: WGEUJEULAMMOTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.79
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylanthracene-2-methanol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 2-Methyl-3-((Z)-styryl)-anthracene
  参考文献：
  名称：

  (E)-(2-蒽基)乙烯的旋转异构化。一个考虑为什么thes-cisRotamers在激发态比thes-transRotamers更稳定而在基态更不稳定？

  摘要：

  (E)-1-(2-蒽基)-2-苯基乙烯 (E-2APE) 和 (E)-1-(2-蒽基)-3,3-二甲基的 s-cis 和 s-trans 旋转异构体之间的旋转异构现象-1-丁烯 (E-2ADB) 通过与模型化合物的吸收、发射和瞬态吸收光谱进行比较来研究。s-反式异构体在基态下比s-顺式旋转异构体更稳定；然而，在激发态（最低的单线态和三线态激发态），s-顺式异构体比s-反式旋转异构体更稳定。在三重激发态下，E-2APE 和 E-2ADB 的活化能分别为 30 和 18 kJ mol-1，观察到 s-trans → s-cis 单向旋转异构化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1837
• 作为产物：
  描述：

  蒽醌-2,3-二甲酸 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 红铝 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 124.0h， 生成 3-methylanthracene-2-methanol
  参考文献：
  名称：

  antAib，一种新型的被保护的衍生物的合成和短肽Ç α -tetrasubstitutedα氨基的AC的酸5 C型具有稠合的蒽荧光团

  摘要：

  所述Ñ α -Boc和Ñ α -Fmoc保护的2-氨基-2,3-二氢-1衍生物ħ环戊二烯并[ b ]蒽-2-羧酸（antAib），一种新型的荧光，非手性，α氨基酸中，已知的9-antAla和2- antAla残基的刚性类似物，和属于类的ç我α →交通ç我α环化，ç α，α从1,2,4-三甲基苯分七个步骤合成了α-二取代的甘氨酸（肽中的强β-转角和螺旋诱导剂）。还描述了Boc–antAib–OEt和Boc–antAib–OH的紫外线吸收和荧光特性。短肽Boc–antAib–1–Ala–OMe，Fmoc–1–Ala–antAib–1–Ala–OMe以及Boc–Aib–antAib–1–Ala–OMe和副产物的溶液合成2提出了5-二氧杂哌嗪环-[antAib-1-Ala]作为antAib残基在C-和N-末端的偶联能力的例子。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.055