[PhC(NtBu)2Ge]2 | 1076188-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [PhC(NtBu)2Ge]2
• 英文别名: [PhC(NtBu)₂Ge]₂；[(PhC(N(t-Bu))2)2Ge2]；[PhC(N-t-Bu)2]2Ge2
• CAS: 1076188-94-7
• 化学式: C₃₀H₄₆Ge₂N₄
• 分子量: 607.902
• InChiKey: QHUMHZKESIQVBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 [PhC(NtBu)2Ge]2 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61%的产率得到[(PhC(N(t-Bu))2)Ge[Fe(carbonyl)4]]2
  参考文献：
  名称：

  具有和不具有Ge-Ge键断裂的Ge I -Ge I化合物的反应性研究

  摘要：

  该来文描述了具有Ge I -Ge I单键的二亚甲基[{PhC（N t Bu）2 } 2 Ge 2 ]（1）的两个截然不同的反应性。在与偶氮苯的反应中，1得到氧化加成产物LGeN（Ph）N（Ph）GeL [ 2 ; L = PhC（N t Bu）2 ]，同时裂解Ge-Ge键，而用Fe 2（CO）9处理1则产生路易斯酸碱加合物LGe [Fe（CO）4 ] Ge [（铁（CO）4 ] L（3）。两种化合物都通过单晶X射线衍射，NMR光谱，电喷雾电离质谱和元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.1021/ic100501e
• 作为产物：
  描述：

  Ge(tBu2bzam)Cl 在 potassium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以35%的产率得到[PhC(NtBu)2Ge]2
  参考文献：
  名称：

  RGe(I)Ge(I)R Compound (R = PhC(NtBu)₂) with a Ge−Ge Single Bond and a Comparison with the Gauche Conformation of Hydrazine

  摘要：

  This article reports the reduction of the chloride [PhC(NtBu)(2)]GeCl with potassium in THF to afford the reddish crystals of [PhC(NtBu)(2)](2)Ge-2 (2). The molecule of 2 contains a Ge-Ge bond. The X-ray structure and DFT calculation indicate that the Ge-Ge bond possesses an unusual gauche-bent geometry. The Ge-Ge bond length in 2 is 2.570 angstrom, which is very close to the single Ge-Ge interaction (2.61 angstrom) but significantly longer than that for typical digermenes, R2GeGeR2 (2.21-2.51 angstrom) and the two structurally characterized digermynes (2.2850 angstrom and 2.2060 angstrom), which proves that there is no multiple bond character in 2.

  DOI：

  10.1021/om800714f

文献信息

• Zwitterionic Base-Stabilized Digermadistannacyclobutadiene and Tetragermacyclobutadiene
  作者：Hui-Xian Yeong、Hong-Wei Xi、Yongxin Li、Sophy Bhasi Kunnappilly、Bozhen Chen、Kai-Chung Lau、Hajime Hirao、Kok Hwa Lim、Cheuk-Wai So

  DOI：10.1002/chem.201300447

  日期：2013.10.18

  The syntheses of a zwitterionic base‐stabilized digermadistannacyclobutadiene and tetragermacyclobutadiene supported by amidinates and low‐valent germanium amidinate substituents are described. The reaction of the amidinate GeI dimer, [LGe:]2 (1, L=PhC(NtBu)2), with two equivalents of the amidinate tin(II) chloride, [LSnCl] (2), and KC8 in tetrahydrofuran (THF) at room temperature afforded a mixture

  描述了由in胺酸酯和低价a酰胺锗取代基支撑的两性离子碱稳定的双锗烷二甲基环己二烯和四锗环丁二烯的合成。mid胺Ge I二聚体[LGe：] 2（1，L = PhC（N t Bu）2）与两当量the胺氯化锡（II），[LSnCl]（2）和KC 8的反应在室温下于四氢呋喃（THF）中溶解，得到两性离子碱稳定的双germadistannaannacyclobutadiene [L 2 Ge 2 Sn 2 L' 2 ]（3的混合物; L'= LGe :)，以及双（ami基）锡（II）化合物[L 2 Sn：]（4）。化合物3也可以通过1与[L Ar SnCl]（5，L Ar = t BuC（NAr）2，Ar = 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）在室温下反应制备。此外，1与“碘取代转移”试剂[4-NMe 2 -C 5 H 4 NSiMe 3 ] OTf（8）在THF和4-（N，N-二甲氨基）吡
• A bis(germylene) functionalized metal-coordinated polyphosphide and its isomerization
  作者：Ravi Yadav、Bhupendra Goswami、Thomas Simler、Christoph Schoo、Stephan Reichl、Manfred Scheer、Peter W. Roesky

  DOI：10.1039/d0cc03920a

  日期：——

  [LGe–GeL] (L = PhC(NtBu)2}), and [Cp*Fe(η5-P5)]. Firstly, reductive homolytic cleavage of the Ge–Ge single bond in [LGe–GeL] led to [(LGe)2(μ,η4-P5)FeCp*}]. This complex showed an unprecedented isomerization.

  Pentaphosphaferrocene，混合[CP *的Fe（η 5 -P 5）]（CP * =η 5 -C 5我5），被用作polyphosphorus源以获得锗烯-polyphosphide络合物。二-锗烯之间观察到阶梯状的反应性，[LGE-凝胶]（L = 光子晶体（N吨丁基）2 }），和的[CP *的Fe（η 5 -P 5）]。首先，在锗-锗单键的还原性均裂导致[LGE-GEL] [（LGE）2 （μ，η 4 -P 5）FeCP *}]。该络合物显示出前所未有的异构化。
• Diverse Reactivity of bis(Silylene) and bis(Germylene) [LE−EL (E=Si and Ge: L=PhC(N<i>t</i>Bu)₂)] in the Oxidative Activation of C−F Bond: Si−Si Bond is Retained While the Ge−Ge Bond Is Cleaved
  作者：Mohd Asif Ansari、Mursaleem Ansari、Madhusudan K. Pandey、Christian Köhler、Regine Herbst‐Irmer、Dietmar Stalke、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1002/ejic.202300209

  日期：2023.8.23

  This paper describes the contrasting reactivity of 3,4,5,6-tetraflourophthalonitrile with LE−EL (where E=Si, Ge; L=phenylamidinato). While the reaction with LSi−SiL affords silicon disilicon(III) fluoride L(4-C8F3N2)FSi−SiF(4-C8F3N2)L}, the corresponding reaction with Ge analog results in the formation of L(4-C8F3N2)Ge and LGeF.

  本文描述了 3,4,5,6-四氟邻苯二甲腈与 LE−EL（其中 E=Si、Ge；L=苯脒）的对比反应性。虽然与 LSi−SiL 的反应得到氟化硅二硅 (III) L(4-C 8 F 3 N 2 )FSi−SiF(4-C 8 F 3 N 2 )L}，但与 Ge 类似物的相应反应会产生L(4-C 8 F 3 N 2 )Ge和LGeF的形成。
• Reactivity of [Cp*Fe(η⁵‐As₅)] towards Carbenes, Silylenes and Germylenes
  作者：Stephan Reichl、Christoph Riesinger、Ravi Yadav、Alexey Y. Timoshkin、Peter W. Roesky、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.202316117

  日期：2024.1.22

  Reaction of [Cp*Fe(η5-As5)] (Cp*=C5Me5) with carbenes gives unique adducts, while its reaction with CAACs affords a novel CAAC-stabilized As6 sawhorse compound. With silylenes and germylenes, unprecedented norbornadiene-like heteroatomic As6EL (E=Si, Ge; L=PhC(NtBu)2) ligands are accessible.

  [Cp*Fe(η 5 -As 5 )] (Cp*=C 5 Me 5 ) 与卡宾的反应产生独特的加合物，而与 CAAC 的反应则提供一种新型 CAAC 稳定的 As 6锯木架化合物。利用亚甲硅基和甲亚甲亚甲基，可以获得前所未有的类降冰片二烯杂原子 As 6 EL (E=Si, Ge; L=PhC(N t Bu) 2 ) 配体。