(2-氯苯基)-(2,4-二甲基苯基)甲酮 | 64358-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氯苯基)-(2,4-二甲基苯基)甲酮
• 英文名称: 2-chloro-2',4'-dimethylbenzophenone
• 英文别名: 2'-chloro-2,4-dimethylbenzophenone；2'-chloro-2,4-dimethyl-benzophenone；2'-Chlor-2,4-dimethyl-benzophenon；2-Chlor-2',4'-dimethyl-benzophenon；6-Chlor-2',4'-dimethylbenzophenon；Methanone, (2-chlorophenyl)(2,4-dimethylphenyl)-；(2-chlorophenyl)-(2,4-dimethylphenyl)methanone
• CAS: 64358-10-7
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• mdl: MFCD11210441
• 分子量: 244.721
• InChiKey: WUIWHKKHOULZRK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  178 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.154±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氯苯基)-(2,4-二甲基苯基)甲酮 在 氯 作用下， 生成 4-(2-chloro-benzoyl)-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  DE267271

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 24.33h， 生成 (2-氯苯基)-(2,4-二甲基苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  The Mechanism of Fries Rearrangement and Acylation Reaction in Polyphosphoric Acid.

  摘要：

  间甲酚与 2-氯苯甲酸在 PPA 中发生酰化反应，先发生酯化反应，然后酯（3）发生弗里斯重排反应，得到二苯甲酮 4-7。酯 3 在 PPA 中发生弗里斯重排反应，得到二苯甲酮 4-7，收率与间甲酚与 2-氯苯甲酸直接发生酰化反应得到的收率大致相同。二苯甲酮 5 在 PPA 中不稳定，会分解成二苯甲酮 (4)。二苯甲酮 4-7 是通过酯 3 的弗里斯重排反应生成的，其分子间机理可以解释。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.135

文献信息

• Insertion of arynes into carbon–halogen σ-bonds: regioselective acylation of aromatic rings
  作者：Hiroto Yoshida、Yasuhiro Mimura、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1039/b701581j

  日期：——

  Arynes were found to insert into carbon–halogen σ-bonds of various acid halides, enabling acyl and halogen moieties to be introduced simultaneously into adjacent positions of aromatic rings.

  氮烯能够插入各种酰卤中的碳-卤素σ键，从而使得酰基和卤素基团同时引入到芳香环的相邻位置。
• Synthesis of 1-aminoanthraquinone
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0499450A1

  公开（公告）日：1992-08-19

  1-Aminoanthraquinone (1-AAQ) is synthesized by the condensation of 2-substituted benzoic acid and xylene to yield 2-substituted-dimethylbenzophenone, subsequent oxidation of the methyl groups, ring closure to form a 1-substituted anthraquinone carboxylic acid, replacement of the 1-substituent with ammonia, and decarboxylation.

  1-Aminoanthraquinone (1-AAQ) 是由 2-取代苯甲酸和二甲苯缩合生成 2-取代二甲基二苯甲酮，然后氧化甲基，闭环形成 1-取代蒽醌羧酸，用氨取代 1-取代基，再进行脱羧反应而合成的。
• Verfahren zur Herstellung bromierter oder chlorierter aromatischer Carbonsäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0713856A1

  公开（公告）日：1996-05-29

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von brom- oder chlorsubstituierten aromatischen Carbonsäuren durch Oxidation der entsprechend halogenierten Alkylaromaten mit Sauerstoff oder einem Sauerstoff enthaltenden Gas im Lösungsmittel Essigsäure und in Gegenwart eines Übergangsmetall-Bromid-Katalysators, dadurch gekennzeichnet, daß a) die Reaktionsmischung ein Natrium- und/oder Kaliumsalz einer schwachen Säure enthält, b) nach Beendigung der Reaktion die Reaktionslösung abgekühlt und das kristallisierte Produkt aus der Reaktionslösung abfiltriert wird, c) die vereinigten Mutter- und Waschlaugen destillativ auf einen Wassergehalt ≦ 1,0 % entwässert werden, d) das ausgefallene Alkalihalogenid aus der Mutterlauge abfiltriert wird und e) die Mutterlauge als Reaktionsmedium wiederverwendet wird.

  本发明涉及一种制备溴代或氯代芳香族羧酸的工艺，该工艺是在过渡金属溴化物催化剂存在下，在乙酸溶剂中用氧或含氧气体氧化相应的卤代烷基芳香化合物，其特征在于 a) 反应混合物中含有弱酸的钠盐和/或钾盐、 b) 反应完成后，冷却反应溶液，从反应溶液中过滤出结晶产物、 c) 将合并的母液和洗涤液通过蒸馏脱水至含水量 ≦ 1.0 %、 d) 从母液中过滤掉沉淀的碱金属卤化物，并 e) 母液重新用作反应介质。
• US4680402A
  申请人：——

  公开号：US4680402A

  公开（公告）日：1987-07-14
• US5130448A
  申请人：——

  公开号：US5130448A

  公开（公告）日：1992-07-14