sodium 2-bromo-α-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium 2-bromo-α-toluenesulfonate
• 英文别名: sodium (2-bromophenyl)methanesulfonate；sodium;(2-bromophenyl)methanesulfonate
• 化学式: C₇H₆BrO₃S*Na
• 分子量: 273.083
• InChiKey: DMSOMZGCWVJINM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-bromo-α-toluenesulfonate 在 氯化亚砜 、 potassium amide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氯化碳 、 氨 为溶剂， 生成 1,3-二氢-2,1-苯并异噻唑2,2-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Abramovitch, Rudolph A.; Harder, Raymond R.; Holcomb, William D., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 9, p. 2327 - 2330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴溴苄 在 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 sodium 2-bromo-α-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  FLAP MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。

  公开号：

  US20150259357A1

文献信息

• Flap modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US09079866B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R1, R2, R3, R3′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式(I)的化合物或其形式，其中环A、R1、R2、R3、R3′、L、W和V的定义如本文所述，可用于FLAP调节剂。本发明还涉及包含公式(I)化合物的药物组成物。制备和使用公式(I)化合物的方法也属于本发明的范围。
• Aminocyclopentyl ethers and their preparation and pharmaceutical formulation
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0296802A1

  公开（公告）日：1988-12-28

  Compounds are described of the formula (1) where :     R¹ is a hydrogen atom or a methyl group;     X is cis or trans -CH=CH- or -CH₂CH₂-, m is 2, 3 or 4 and n is 1; or X is trans -CH=CH-, m is zero and n is 3;     Y is a saturated heterocyclic amino group;     Alk is a C₁₋₅alkyl chain;     ℓ is zero or 1;     p is zero, 1, 2, 3 or 4;     R² is a hydroxyl group or a group selected from -OCOR³, -CO₂R³, CONR³R⁴, -SO₂NR³R⁴, -NHCOR³, -NHSO₂R⁵, -SO₂R⁵, -SR⁵, -NR³R⁴, -COR⁵, -NHCONR³R⁴ and -NHCSNH₂; and their physiologically acceptable salts, solvates and cyclodextrin complexes. These compounds inhibit blood platelet aggregation, bronchoconstriction and vasoconstriction and may be formulated for use as antithrombotic or antiasthmatic agents.

  所述化合物的化学式为(1) 其中 ： R¹ 是氢原子或甲基； X 为顺式或反式-CH＝CH- 或-CH₂CH₂-，m 为 2、3 或 4，n 为 1；或 X 为反式-CH＝CH-，m 为 0，n 为 3； Y 是饱和杂环氨基； Alk 是 C₁₋₅ 烷基链； ℓ 为 0 或 1； p 为 0、1、2、3 或 4； R² 是羟基或选自 -OCOR³、-CO₂R³、CONR³R⁴、-SO₂NR³R⁴、-NHCOR³、-NHSO₂R⁵、-SO₂R⁵、-SR⁵、-NR³R⁴、-COR⁵、-NHCONR³R⁴ 和 -NHCSNH₂ 的基团；及其生理上可接受的盐、溶剂和环糊精复合物。 这些化合物可抑制血小板聚集、支气管收缩和血管收缩，可配制成抗血栓或抗哮喘药物。
• FLAP MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20150259357A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds of Formula (I), or a form thereof, wherein ring A, R 1 , R 2 , R 3 , R 3 ′, L, W, and V are as defined herein, useful as FLAP modulators. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention

  本发明涉及式（I）的化合物，或其形式，其中环A，R1，R2，R3，R3'，L，W和V如本文所定义，可用作FLAP调节剂。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物的方法也属于本发明的范围。
• Abramovitch, Rudolph A.; Harder, Raymond R.; Holcomb, William D., Heterocycles, 1987, vol. 26, # 9, p. 2327 - 2330
  作者：Abramovitch, Rudolph A.、Harder, Raymond R.、Holcomb, William D.

  DOI：——

  日期：——