N,N-bis[3-(3,5-dimethylphenyl)-prop-2-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1338070-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis[3-(3,5-dimethylphenyl)-prop-2-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N,N-bis[3-(3,5-dimethylphenyl)prop-2-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1338070-82-8
• 化学式: C₂₉H₂₉NO₂S
• 分子量: 455.621
• InChiKey: FLWGSTFNQDQPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛二乙缩醛 、 N,N-bis[3-(3,5-dimethylphenyl)-prop-2-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide 在 iron(III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二炔与苯甲醛缩醛的取代基依赖性铁介导的串联环化反应，以形成高度官能化的茚衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.201101667
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,5-dimethylphenyl)-2-propyn-1-ol 在 吡啶 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-bis[3-(3,5-dimethylphenyl)-prop-2-ynyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  二炔与苯甲醛缩醛的取代基依赖性铁介导的串联环化反应，以形成高度官能化的茚衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/chem.201101667

文献信息

• Dienylation of Unfunctionalized Arenes with 1,6-Diynes via Rhodium-Catalyzed Directing-Group-Free C–H Bond Activation
  作者：Ken Tanaka、Hiroto Takahashi、Yusaku Honjo、Yu Shibata、Yuki Nagashima

  DOI：10.1055/a-1328-6436

  日期：2021.9

  unfunctionalized arenes with 1,6-diynes, possessing aryl groups at the diyne termini, proceeds to give the corresponding dienylated arenes in the presence of a catalytic amount of an electron-deficient cyclopentadienyl rhodium(III) complex, [CpERhCl2]2, and a stoichiometric amount of silver carbonate. Experimental and theoretical mechanistic studies revealed that a CpERh(I) complex generated in situ

  已经确定，在催化量的电子缺陷的环戊二烯基铑（III）络合物的存在下，在二炔末端具有芳基的具有1,6-二炔的未官能化芳烃的二烯化继续进行，得到相应的二烯化芳烃。 ，[CpERhCl2] 2和化学计量的碳酸银。实验和理论机制研究表明，原位生成的CpERh（I）络合物可能催化当前的二烯基化反应。
• Substituent‐Dependent, Iron‐Mediated Tandem Cyclization of Diynes with Benzaldehyde Acetals to Form Highly Functionalized Indene Derivatives
  作者：Tongyu Xu、Qin Yang、Wenjing Ye、Quanbin Jiang、Zhaoqing Xu、Jiping Chen、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/chem.201101667

  日期：2011.9.12