imino(methyl)(2-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone | 35540-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: imino(methyl)(2-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone
• 英文别名: Imino-methyl-(2-nitrophenyl)-oxo-lambda6-sulfane；imino-methyl-(2-nitrophenyl)-oxo-λ6-sulfane
• CAS: 35540-02-4
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S
• 分子量: 200.218
• InChiKey: WONLGJHXKDNNLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imino(methyl)(2-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (2-aminophenyl)(methyl)(methylimino)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUND AS AXL INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一种嘧啶化合物作为AXL抑制剂。嘧啶化合物的结构如通用公式I所示，各取代基的定义如说明书所述。本发明还提供了一种嘧啶化合物的制备方法。本发明的嘧啶化合物具有显著的AXL抑制活性，可用于作为AXL抑制剂。

  公开号：

  EP4163278A1
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基硫代苯甲醚 在 ammonium acetate 、 iodobenzene diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以374 mg的产率得到imino(methyl)(2-nitrophenyl)-λ⁶-sulfanone
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE COMPOUND AS AXL INHIBITOR

  摘要：

  本发明公开了一种嘧啶化合物作为AXL抑制剂。嘧啶化合物的结构如通用公式I所示，各取代基的定义如说明书所述。本发明还提供了一种嘧啶化合物的制备方法。本发明的嘧啶化合物具有显著的AXL抑制活性，可用于作为AXL抑制剂。

  公开号：

  EP4163278A1

文献信息

• 由硫醚合成亚磺酰亚胺类化合物的方法
  申请人：南开大学

  公开号：CN106432000A

  公开（公告）日：2017-02-22

  本发明公开了由硫醚一步合成亚磺酰亚胺类化合物的合成方法与应用。本发明的合成方法包括：在氧化剂的作用下，将硫醚、氨源和有机溶剂混合在一起进行氧化反应，即得相应的亚磺酰亚胺类产物。本发明首次实现了由硫醚一步合成亚磺酰亚胺类化合物。近年来，通过将亚磺酰亚胺结构引入现有药物分子或者高活性化合物分子，出现了很多正处于临床期的高活性分子以及已经上市的药物分子。使用本发明生产含有亚磺酰亚胺结构的药物分子，可以大大降低工业成本，而且本发明提供的合成方法具有收率高，原料易得，条件简单，反应设备简单，易于工业化生产等诸多优点。。
• PYRIMIDINE SUBSTITUTED DERIVATIVES AS TYK2 INHIBITORS
  申请人：Almirall S.A.

  公开号：EP4206196A1

  公开（公告）日：2023-07-05

  Novel pyrimidine substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).

  本发明披露了一种新型嘧啶取代化合物，其结构式如式(I)所示；以及这些化合物的制备方法，包含它们的药剂组合物，及其作为酪氨酸激酶2(Tyk2)抑制剂在治疗中应用的方法。
• DE2129678
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20180134700A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.