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benzyl 2-phenylhydrazinecarbodithioate | 224031-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
benzyl 2-phenylhydrazinecarbodithioate
英文别名
benzyl 3-phenyl dithiocarbazate;3-phenyl-dithiocarbazic acid benzyl ester;3-Phenyl-dithiocarbazidsaeure-benzylester;benzyl N-anilinocarbamodithioate
benzyl 2-phenylhydrazinecarbodithioate化学式
CAS
224031-55-4
化学式
C14H14N2S2
mdl
——
分子量
274.411
InChiKey
MQEIOABZZJHUHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    406.8±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 2-phenylhydrazinecarbodithioate4-溴-3,6-二氯哒嗪三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以53%的产率得到3-(benzylsulfanyl)-7-chloro-1-phenyl-1H-pyridazino[4,3-e][1,3,4]thiadiazine
    参考文献:
    名称:
    哒嗪并[4,3-e] [1,3,4]噻二嗪的有效途径
    摘要:
    通过用4-溴处理烷基-2-苯基肼碳二硫代酸酯,合成了一些新的3-(烷基硫烷基)-7-氯-1-苯基-1H-哒嗪[4,3- e ] [1,3,4]噻二嗪-3,6-二氯哒嗪在碱性乙腈中。反应的方向已通过X射线晶体学技术确定。在回流条件下,这些产物在7位的氯原子被仲胺取代。
    DOI:
    10.1002/jhet.2447
  • 作为产物:
    描述:
    氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下, 生成 benzyl 2-phenylhydrazinecarbodithioate
    参考文献:
    名称:
    Becker; Busch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1899, vol. <2> 60, p. 218 Anm.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of New (Pyrimido[4,5-<i>e</i>][1,3,4] thiadiazin-7-yl)hydrazine Derivatives
    作者:Javad Azizian、Ramin Miri、Mohammad Kazem Mohammadi、Fatemeh Sheikholeslami Farahani、Javad Hosseini、Mohsen Nikpour
    DOI:10.1080/10426500903299893
    日期:2010.7.30
    New (pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-7-yl)hydrazines were synthesized via the cyclocondensation of alkyl-2-phenylhydrazinecarbodithioates as bidentate nucleophiles with 5-bromo-2,4-dichloro-6-methylpyrimidine as an electrophile and further replacement of chlorine atom on the seven number position of pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin by hydrazine in boiling ethanol.
    新的 (pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazin-7-yl) 是通过作为双齿亲核试剂的 2-苯基碳二代烷基酯与 5--2,4-二-6 的环缩合反应合成的-甲基嘧啶作为亲电子试剂,并在沸腾的乙醇中用进一步取代嘧啶并[4,5-e][1,3,4]噻二嗪的七个数位上的原子。
  • Convenient synthesis of new pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazine derivatives
    作者:Mohsen Nikpour、Mehdi Bakavoli、Mohammad Rahimizadeh、Ali Javid Sabbaghian、Mohammad Reza Bigdeli
    DOI:10.1016/j.mencom.2008.09.020
    日期:2008.9
    New 3-alkylsulfanyl-7-chloro-5-methyl-1-phenyl-1H-pyrimido[4,5-e][1,3,4]thiadiazines were synthesized via the cyclocondensation of alkyl-2-phenylhydrazinecarbodithioates with 5-bromo-2,4-dichloro-6-methylpyrimidine in basic acetonitrile.
    通过烷基-2-苯基碳二代烷基酯与5-的环缩合反应合成了新的3-烷基烷基-7--5-甲基-1-苯基-1H-嘧啶[4,5-e] [1,3,4]噻二嗪碱性乙腈中的-2,4-二-6-甲基嘧啶
  • Synthesis of Some New 3-Alkylthio Derivatives of 1-Phenyl-1H-[1, 3, 4]thiadiazino[5, 6-b]quinoxalines
    作者:M. Bakavoli、M. Nikpour、M. Rahimizadeh
    DOI:10.1080/104265090917844
    日期:2005.10
    The synthesis of some new 3-(alkylthio)-1-phenyl-1H-[1, 3, 4]thiadiazino[5, 6-b]quinoxalines 4 have been achieved by cyclocondensation reaction of the alkyl-2-phenylhydrazinecarbodithioates 1 with 2,3-dichloroquinoxaline 2 in basic N,N-dimethylformamide.
    一些新的 3-(烷基)-1-苯基-1H-[1, 3, 4] 噻二嗪并[5, 6-b]喹喔啉 4 的合成是通过烷基-2-苯碳二代酯 1 与 2 ,3-二喹喔啉 2 在碱性 N,N-二甲基甲酰胺中。
  • Dithiolene-like platinum and nickel complexes of benzyl 3-phenyl and 3-(4′-nitro) phenyl dithiocarbazate and of (4′-nitro) benzyl 3-phenyl and 3-(4′-nitro) benzyldithiocarbazate
    作者:Lucantonio Petrilli、Franco Tarli、Gianni Chiozzini、Cristina Riccucci
    DOI:10.1016/s0277-5387(99)00131-x
    日期:1999.7
    The spectroscopic and electrochemical properties of the complexes [MNRNC(S)SR′}2] (M=Ni or Pt; R=C6H5 or C6H4NO2-4; R′=CH2C6H5 or CH2(C6H4NO2-4) were investigated. The strong electron-attracting effect of nitro groups strongly influences their spectroscopic and electrochemical properties.
    配合物[M NRNC(S)SR'} 2 ]的光谱和电化学性质(M = Ni或Pt; R = C 6 H 5或C 6 H 4 NO 2 -4; R'= CH 2 C 6研究了H 5或CH 2(C 6 H 4 NO 2 -4),硝基的强电子吸引作用强烈影响其光谱和电化学性能。
  • US2783238
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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