6-(diethylcarbamoyl)-2-naphthoic acid | 199657-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(diethylcarbamoyl)-2-naphthoic acid
• 英文别名: 6-(diethylaminocarbonyl)-2-naphthalenecarboxylic acid；6-(diethylcarbamoyl)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 199657-45-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: TWBKCAGYIIDUQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(diethylcarbamoyl)-2-naphthoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 羟胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 (6-((diethylamino)methyl)naphthalen-2-yl)methyl (4-(N-hydroxycarbamimidoyl)phenyl)carbamate, trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2013066835A3
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二羧酸 、 二乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以73%的产率得到6-(diethylcarbamoyl)-2-naphthoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型HDAC抑制剂作为潜在抗肿瘤药的设计，合成和评估

  摘要：

  引入苯基咪唑烷基-2-酮作为新型HDAC抑制剂的连接基。设计并合成了一个由20种化合物组成的有针对性的库，其中有8种化合物与伏立诺他相比，对HDAC1表现出相同或更高的效力。在HCT-116，PC-3和HL-60癌细胞中进行的体外抗肿瘤活性测定显示，六种化合物具有有效的抗肿瘤活性，而化合物1o的效力则比伏立诺他高6至9倍。在HCT-116裸鼠异种移植模型中，化合物1o在连续和间歇给药方案中均显示出显着的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.080

文献信息

• Compounds with anti-inflammatory and immunosuppressive activities
  申请人：Italfarmaco S.p.A.

  公开号：US06034096A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  The present invention provides medicinal compounds that are characterized by a cyclic moiety (A) linked through a carboxamido group (more specifically, a carbamate group or a urea group) to another cyclic moiety (B) which is in turn linked to another, N-substituted carboxamido group. These compounds can be used an anti-inflammatory and immunosuppressive agents, as demonstrated by their inhibition of the production of IL-1.beta. in vitro and TNF.alpha. in vivo.

  本发明提供了一种药物化合物，其特点是由一个环状基团（A）通过一个羧胺基团（更具体地说，是一个碳酸酯基团或脲基团）连接到另一个环状基团（B），而后者又连接到另一个N-取代羧胺基团。这些化合物可以用作抗炎和免疫抑制剂，通过它们在体外抑制IL-1β的产生和在体内抑制TNFα的表现来证明。
• COMPOUNDS WITH ANTI-INFLAMMATORY AND IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITIES
  申请人：ITALFARMACO S.p.A.

  公开号：EP0901465A1

  公开（公告）日：1999-03-17
• US6034096A
  申请人：——

  公开号：US6034096A

  公开（公告）日：2000-03-07
• [EN] COMPOUNDS WITH ANTI-INFLAMMATORY AND IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITIES<br/>[FR] COMPOSES A ACTIVITES ANTI-INFLAMMATOIRE ET IMMUNOSUPPRESSIVE
  申请人：ITALFARMACO S.P.A.

  公开号：WO1997043251A1

  公开（公告）日：1997-11-20

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R' is hydrogen or alkyl; A is adamantyl or a mono-, bi- or tricyclic residue optionally unsaturated, a heterocyclic residue and/or substituted by hydroxy, alkanoyloxy, amino, aminoalkyl, halogen, alkyl, trialkylammoniumalkyl; (a) is a chain of 1 to 5 carbon atoms optionally containing a double bond or a NR'; R is hydrogen or phenyl; X is O or NR' or is absent; r and m are independently 0, 1 or 2; B is phenylene or cyclohexylene; Y is hydroxy or aminoalkyl optionally interrupted by an O; have anti-inflammatory and immunosuppressive activities.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle R' représente hydrogène ou alkyle; A représente amadantyle ou un reste mono, bi ou tricyclique éventuellement insaturé, un reste hétérocyclique et/ou substitué par hydroxy, alcanoyloxy, amino, aminoalkyle, halogène, alkyle, trialkylammoniumalkyle, (a) est une chaîne de 1 à 5 atomes de carbone contenant éventuellement une liaison double ou un NR'; R représente hydrogène ou phényle; X représente O ou NR' ou est absent; r et m valent indépendamment 0, 1, ou 2; B représente phénylène ou cyclohexylène; Y représente hydroxy ou aminoalkyle éventuellement interrompu par un O. Lesdits composés ont des activités anti-inflammatoire et immunosuppressive.
• Design, synthesis and evaluation of novel HDAC inhibitors as potential antitumor agents
  作者：Jianjun Cheng、Jihong Qin、Sihua Guo、Hangdeng Qiu、Yun Zhong

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.06.080

  日期：2014.10

  imidazolidin-2-one was introduced as the linker for novel HDAC inhibitors. A focused library of 20 compounds was designed and synthesized, among which eight compounds showed equivalent or higher potencies against HDAC1 as compared to vorinostat. In vitro antitumor activity assays in HCT-116, PC-3 and HL-60 cancer cells revealed six compounds with potent antitumor activities, and compound 1o showed 6- to 9-fold higher

  引入苯基咪唑烷基-2-酮作为新型HDAC抑制剂的连接基。设计并合成了一个由20种化合物组成的有针对性的库，其中有8种化合物与伏立诺他相比，对HDAC1表现出相同或更高的效力。在HCT-116，PC-3和HL-60癌细胞中进行的体外抗肿瘤活性测定显示，六种化合物具有有效的抗肿瘤活性，而化合物1o的效力则比伏立诺他高6至9倍。在HCT-116裸鼠异种移植模型中，化合物1o在连续和间歇给药方案中均显示出显着的抗肿瘤活性。