3-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-5-(4-methylphenyl)furan-2-one | 340307-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-5-(4-methylphenyl)furan-2-one
• CAS: 340307-56-4
• 化学式: C₁₈H₁₄O₃
• 分子量: 278.307
• InChiKey: WFPPDEUVFXGMHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-5-(4-methylphenyl)furan-2-one 、 丙二腈 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到5-imino-2-(4-methylphenyl)-5H,11bH-furo-[3',2':5,6]pyrano[3,4-c]chromen-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new furopyrans and angularly fused furopyranochromenes from 3-arylmethylidenefuran-2-ones

  摘要：

  Reactions of 5-aryl-3-arylmethylidenefuran-2-ones with malononitrile gave 6-amino-2,4-diaryl-4Hfuro[2,3-b]pyran-5-carbonitriles and 2-aryl-5-imino-5H,11bH-furo[3',2': 5,6]pyrano[3,4-c]chromen-6-amines as potentially biologically active substances.

  DOI：

  10.1134/s1070428013100187

文献信息

• Arylmethylene-3H-furan(pyrrol)-2-ones in reactions of [3+2]-cycloaddition with activated hydrazones
  作者：I. E. Kamneva、A. Yu. Egorova、A. B. Trankovskii

  DOI：10.1134/s1070428014050078

  日期：2014.5

  Spiropyrrolidine derivatives were synthesized for the first time by [3+2]-cycloaddition of 3-arylmethylene-3H-furan(pyrrol)-2-ones to N-benzylidenebenzylamine activated by the system AcOAg-Et3N. The reaction route and the spectral characteristics of the first obtained compounds have been discussed.
• Synthesis of angular trioxacyclo-pentaphenanthrenes by the reaction of substituted 2-furanones with malonic acid dinitrile
  作者：T. V. Anisˈkova、A. Yu. Yegorova

  DOI：10.1007/s10593-011-0789-x

  日期：2011.7