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2-亚硝基苯甲酸乙酯 | 57892-27-0

中文名称
2-亚硝基苯甲酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-nitrosobenzoate
英文别名
2-nitroso-benzoic acid ethyl ester;2-Nitroso-benzoesaeure-aethylester;2-Nitroso-benzoesaeure-ethylester
2-亚硝基苯甲酸乙酯化学式
CAS
57892-27-0
化学式
C9H9NO3
mdl
——
分子量
179.175
InChiKey
ILQNQEFOJNPZCV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    295.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    55.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:b813379ed001853dc95626aea8fb6bf0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-亚硝基苯甲酸乙酯sodium methylate 作用下, 生成 N-(2-Carboxyphenyl)-N'-p-toluolsulfonyldiimid-N-oxid
    参考文献:
    名称:
    2-Azoxybenzoic acids as benzyne precursors
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01266a086
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯甲酸乙酯Oxone 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-亚硝基苯甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    偶氮苯-苯甲酰基苯基脲作为光开关性几丁质合成抑制剂†
    摘要:
    苯甲酰基苯基脲(BPU)用作合成昆虫生长调节剂,可抑制甲壳质的合成。将杀虫性BPU与可光转换的偶氮苯合并可产生光响应性几丁质合成抑制剂。制备的偶氮苯-苯甲酰基苯基脲可在紫外光照射下被活化,与粘虫(Mythimna separata)和德国蟑螂(Blattella germanica)磺酰脲受体的活性分别相差6倍和2倍。这是光可切换的BPU杀虫剂的第一个例子。这种光响应性BPU杀虫剂的产生允许通过光调节杀虫活性,并且可以促进对磺酰脲受体的时空控制和这种杀虫剂的机理研究。
    DOI:
    10.1039/c6ob02813f
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文献信息

  • Ciamician; Silber, Atti della Accademia Nazionale dei Lincei, Classe di Scienze Fisiche, Matematiche e Naturali, Rendiconti, 1902, vol. <5> 11 I, p. 277
    作者:Ciamician、Silber
    DOI:——
    日期:——
  • Bamberger; Pyman, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 2312
    作者:Bamberger、Pyman
    DOI:——
    日期:——
  • Photoswitchable Thioureas for the External Manipulation of Catalytic Activity
    作者:Laura Osorio-Planes、Carles Rodríguez-Escrich、Miquel A. Pericàs
    DOI:10.1021/ol500381c
    日期:2014.3.21
    A series of azobenzene-based thiourea catalysts have been developed with the aim of achieving control over the catalytic activity by the use of light. The conceptual design of these systems relies on the inactivation by means of intramolecular hydrogen bonding, only likely to take place in one of their isomeric forms. After fine structure modulation of the catalyst a substantial difference in activity has been observed between the irradiated and the nonirradiated reaction. Furthermore, the system allowed in situ manipulation of the catalyst activity during the course of a given experiment.
  • 328. The epindoline group. Part I. Trial of various methods for the synthesis of epindolidiones
    作者:A. D. Ainley、Robert Robinson
    DOI:10.1039/jr9340001508
    日期:——
  • Ciamician; Silber, Gazzetta Chimica Italiana, 1903, vol. 33 I, p. 368
    作者:Ciamician、Silber
    DOI:——
    日期:——
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