(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-脲 | 74530-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: (4,6-二甲基-2-嘧啶基)-脲
• 英文名称: 2-ureido-4,6-dimethylpyrimidine
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2-ureidopyrimidine；1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)urea；(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-urea；(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-harnstoff；1-(4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-urea；Urea, (4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)-；(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)urea
• CAS: 74530-04-4
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• mdl: MFCD01943426
• 分子量: 166.183
• InChiKey: HPESIEMQOWLZRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211 °C
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-二甲基-2-嘧啶基)-脲 、 4-氯苯胺盐酸盐 生成 1-(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-3-(4-氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  356. 2-氰基氨基-4：6-二甲基嘧啶以及嘧啶与尿素及相关化合物形成的配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530001725
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基嘧啶 在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (4,6-二甲基-2-嘧啶基)-脲
  参考文献：
  名称：

  Reddy, K. Uma Maheswar; Reddy, A. Panasa; Reddy, B. Jayachandra, Asian Journal of Chemistry, 2013, vol. 25, # 3, p. 1695 - 1697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antimykotische Wirkstoffe, 12. Mitt. 2-Ureidopyrimidine
  作者：Alfred Kreutzberger、Horst Schimmelpfennig

  DOI：10.1002/ardp.19803130312

  日期：——

  Guanidincarbonsäureamid (1) mit den β‐Diketonen 2a–e führt zu den 2‐Ureidopyrimidinen 3a–e, während 3f aus der Umsetzung von 1 mit 3‐Oxobutyraldehyddimethylacetal (4) hervorgeht. Besonders 3d weist markante antimykotische Wirksamkeit auf.

  胍甲酰胺 (1) 与 β-二酮 2a – e 缩合生成 2- 脲基嘧啶 3a – e，而 3f 来自 1 与 3- 氧代丁醛二甲基缩醛 (4) 的反应。特别是3d具有显着的抗真菌活性。
• SULFONYLUREAS AND RELATED COMPOUNDS AND USE OF SAME
  申请人：The University of Queensland

  公开号：EP3578547A1

  公开（公告）日：2019-12-11

  The present invention provides for certain sulfonyl ureas and related compounds which have advantageous properties and show useful activity in the inhibition of activation of the NLRP3 inflammasome. Such compounds are useful in the treatment of a wide range of disorders in which the inflammation process, or more specifically the NLRP3 inflammasome, have been implicated as being a key factor.

  本发明提供了某些磺酰脲类及相关化合物，它们在抑制 NLRP3 炎性体活化方面具有优势特性并显示出有用的活性。此类化合物可用于治疗多种疾病，在这些疾病中，炎症过程或更具体地说是 NLRP3 炎症体被认为是一个关键因素。
• Khan, Badar T.; Gaffuri, Ahmed; Safia, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 6, p. 630 - 631
  作者：Khan, Badar T.、Gaffuri, Ahmed、Safia

  DOI：——

  日期：——
• EP0044808B1
  申请人：——

  公开号：EP0044808B1

  公开（公告）日：1986-01-15
• JPS6339864A
  申请人：——

  公开号：JPS6339864A

  公开（公告）日：1988-02-20