3,4-diacetylaminotoluene | 5433-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diacetylaminotoluene
• 英文别名: N,N'-(4-methyl-o-phenylene)-bis-acetamide；4-Methyl-N.N'-diacetyl-o-phenylendiamin；N,N'-(4-Methyl-o-phenylen)-bis-acetamid；N.N'-Diacetyl-asymm.-o-toluylendiamin；3.4-Bis-acetamino-toluol；N,N'-(4-methyl-1,2-phenylene)diacetamide；N-(2-acetamido-4-methylphenyl)acetamide
• CAS: 5433-07-8
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD03400445
• 分子量: 206.244
• InChiKey: XCQLEAKEOVLINY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.199±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diacetylaminotoluene 生成 2,5-二甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  Bistrzycki; Ulffers, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1878

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-硝基-N-乙酰基苯胺 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 苯 作用下， 生成 3,4-diacetylaminotoluene
  参考文献：
  名称：

  Maron; Salzberg, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 3004

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Co3O4 nanoparticles prepared by oxidative precipitation method: an efficient and reusable heterogeneous catalyst for N-formylation of amines
  作者：Ahmad Poursattar Marjani、Seyed Ali Hosseini、Zahra Shokri、Nasim Maleki

  DOI：10.1007/s11164-016-2631-7

  日期：2017.1

  N-formylation of different amines was carried out with formic acid in the presence of the Co3O4 nanoparticles as an efficient, stable heterogeneous catalyst to give the corresponding formamides under solvent-free conditions. This method has advantages over the reported methods such as high yields, mild conditions, easy work-up and short reaction times. The catalyst was characterized by different techniques such as XRD, SEM and FT-IR spectroscopy.

  在 Co3O4 纳米粒子这种高效、稳定的异相催化剂存在下，不同胺类在无溶剂条件下与甲酸发生 N-甲酰化反应，生成相应的甲酰胺。与已报道的方法相比，该方法具有产率高、条件温和、易于操作和反应时间短等优点。催化剂通过 XRD、SEM 和 FT-IR 光谱等不同技术进行了表征。
• Impregnated copper on Fe3O4: an efficient magnetically separable nanocatalyst for rapid and selective acylation of amines
  作者：Zahra Shokri、Behzad Zeynizadeh

  DOI：10.1007/s13738-017-1181-2

  日期：2017.11

  recyclable Fe3O4/Cu NPs. All reactions were carried out efficiently in H2O within 2–10 min to give the products in 89–95% yields. Selective acetylation of amines versus alcohols was carried out successfully with this acetylating system. In addition, acetylation of amines and phenols was taken place with the same reactivity. Reusability of the nanocatalyst was examined 5 times without significant loss

  本文描述了在可磁循环使用的Fe 3 O 4 / Cu NPs存在下，通过用Ac 2 O对芳基胺进行乙酰化来合成N-芳基乙酰胺。所有反应均在2-10分钟内有效地在H 2 O中进行，以89-95％的产率得到产物。用这种乙酰化体系成功进行了胺对醇的选择性乙酰化。另外，胺和苯酚的乙酰化以相同的反应性进行。对该纳米催化剂的可重复使用性进行了5次检查，而其催化活性没有明显损失。
• A uniformly anchored zirconocene complex on magnetic reduced graphene oxide (rGO@Fe₃O₄/ZrCp₂Cl_{<i>x</i> (<i>x</i> = 0, 1, 2)}) as a novel and reusable nanocatalyst for synthesis of <i>N</i>-arylacetamides and reductive-acetylation of nitroarenes
  作者：Massood Bayzidi、Behzad Zeynizadeh

  DOI：10.1039/d2ra02293a

  日期：——

  complex on rGO@Fe3O4 as a novel magnetic nanocatalyst was synthesized and then characterized using FT-IR, SEM, EDX, VSM, ICP-OES, TGA, BET and MS analyses. Next, catalytic activity of the prepared nanocomposite rGO@Fe3O4/ZrCp2Clx (x = 0, 1, 2) towards successful reduction of aromatic nitro compounds to arylamines using N2H4·H2O (80%) was investigated. The examined nanocatalyst also showed perfect catalytic

  在本研究中，合成了rGO@Fe 3 O 4上的二茂锆复合物作为新型磁性纳米催化剂，然后使用FT-IR、SEM、EDX、VSM、ICP-OES、TGA、BET 和MS 分析进行表征。接下来，制备的纳米复合材料rGO@Fe 3 O 4 /ZrCp 2 Cl x ( x = 0, 1, 2)使用N 2 H 4 ·H 2 O (80%)成功地将芳香族硝基化合物还原为芳胺的催化活性被调查。使用N 2 H 4 ·H 2 O/Ac 2 O系统，所检测的纳米催化剂还显示出将芳香族硝基化合物还原乙酰化为相应的N-芳基乙酰胺的完美催化活性，而无需分离制备的原位胺。此外，在rGO@Fe 3 O 4 /ZrCp 2 Cl x ( x = 0,1,2)纳米复合材料存在下，通过乙酸酐将市售芳胺乙酰化为相应的N-芳基乙酰胺。所有反应均在回流 EtOH 作为绿色溶剂中进行，以高产率提供产物。结果表明，与rGO和rGO@Fe
• Urbanski, Jerzy; Wolak, Ireneusz, Polish Journal of Chemistry, 1984, vol. 58, # 10-12, p. 1035 - 1045
  作者：Urbanski, Jerzy、Wolak, Ireneusz

  DOI：——

  日期：——
• The Tautomeric Character of the Imidazole Ring
  作者：Harry Green、Allan R. Day

  DOI：10.1021/ja01257a047

  日期：1942.5

表征谱图