N-benzhydryl-2-nitrobenzenesulfonamide | 33860-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzhydryl-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2-nitrobenzenesulfonyl)benzhydrylamine
• CAS: 33860-96-7
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₄S
• mdl: MFCD00577608
• 分子量: 368.413
• InChiKey: ZCACRZDNGHLUDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzhydryl-2-nitrobenzenesulfonamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 二苯甲胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE REMOVAL OF NITROBENZENESULFONYL

  摘要：

  允许2-或4-硝基苯磺酰胺与碱金属烷氧化物发生反应，以去除硝基苯磺酰基团，从而获得与酰胺对应的胺。此外，提供了一种通过允许生成的胺在不经过分离的情况下与活化的、取代的氧代羰基化合物或活化的酰基化合物发生反应来制备胺衍生物的方法。根据这种方法，可以从2-或4-硝基苯磺酰胺中轻松且具有工业优势地生产相应的自由胺及其取代衍生物，而无需使用硫醇化合物。

  公开号：

  US20030009056A1
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 二苯甲胺 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-benzhydryl-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE REMOVAL OF NITROBENZENESULFONYL

  摘要：

  允许2-或4-硝基苯磺酰胺与碱金属烷氧化物发生反应，以去除硝基苯磺酰基团，从而获得与酰胺对应的胺。此外，提供了一种通过允许生成的胺在不经过分离的情况下与活化的、取代的氧代羰基化合物或活化的酰基化合物发生反应来制备胺衍生物的方法。根据这种方法，可以从2-或4-硝基苯磺酰胺中轻松且具有工业优势地生产相应的自由胺及其取代衍生物，而无需使用硫醇化合物。

  公开号：

  US20030009056A1

文献信息

• Aluminum Triflate as a Powerful Catalyst for Direct Amination of Alcohols, Including Electron‐Withdrawing Group‐Substituted Benzhydrols
  作者：Takashi Ohshima、Junji Ipposhi、Yasuhito Nakahara、Ryozo Shibuya、Kazushi Mashima

  DOI：10.1002/adsc.201200536

  日期：2012.9.17

  Direct aminations of allylic alcohols, benzylic alcohols, and benzhydrols with electron‐withdrawing (F, Br, I, NO2, or CN) substituents were efficiently catalyzed by aluminum triflate [Al(OTf)3] to afford the corresponding biarylamines in high yield, and the dibromo‐substituted product was further transformed into letrozole.

  三氟甲磺酸铝[Al（OTf）3 ]有效催化具有吸电子（F，Br，I，NO 2或CN）取代基的烯丙醇，苄醇和苯羟基的直接胺化，从而以高收率提供相应的联芳基胺，然后将二溴取代的产物进一步转化为来曲唑。
• Process for the removal of nitrobenzenesulfonyl
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US06515179B2

  公开（公告）日：2003-02-04

  A 2- or 4-nitrobenzenesulfonamide is allowed to react with an alkali metal alkoxide to remove a nitrobenzenesulfonyl group to thereby obtain an amine corresponding to the amide. Furthermore, a method for producing an amine derivative by allowing the resulting amine without isolation to react with an activated, substituted oxycarbonyl compound or an activated acyl compound is provided. According to this method, a corresponding free amine and its substituted derivative can be produced easily and industrially advantageously from the 2- or 4-nitrobenzenesulfonamide without using a thiol compound.

  一种2-或4-硝基苯磺酰胺与碱金属醇化物反应的方法，以去除硝基苯磺酰基，从而获得相应的胺。此外，还提供了一种通过使所得胺在未分离的情况下与活性取代氧羰基化合物或活性酰化合物反应来制备胺衍生物的方法。根据该方法，可以从2-或4-硝基苯磺酰胺中轻松、工业上优势地生产相应的自由胺及其取代衍生物，而无需使用硫醇化合物。
• US6515179B2
  申请人：——

  公开号：US6515179B2

  公开（公告）日：2003-02-04
• PROCESS FOR THE REMOVAL OF NITROBENZENESULFONYL
  申请人：——

  公开号：US20030009056A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  A 2- or 4-nitrobenzenesulfonamide is allowed to react with an alkali metal alkoxide to remove a nitrobenzenesulfonyl group to thereby obtain an amine corresponding to the amide. Furthermore, a method for producing an amine derivative by allowing the resulting amine without isolation to react with an activated, substituted oxycarbonyl compound or an activated acyl compound is provided. According to this method, a corresponding free amine and its substituted derivative can be produced easily and industrially advantageously from the 2- or 4-nitrobenzenesulfonamide without using a thiol compound.

  允许2-或4-硝基苯磺酰胺与碱金属烷氧化物发生反应，以去除硝基苯磺酰基团，从而获得与酰胺对应的胺。此外，提供了一种通过允许生成的胺在不经过分离的情况下与活化的、取代的氧代羰基化合物或活化的酰基化合物发生反应来制备胺衍生物的方法。根据这种方法，可以从2-或4-硝基苯磺酰胺中轻松且具有工业优势地生产相应的自由胺及其取代衍生物，而无需使用硫醇化合物。