{4-[6-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl]-phenyl}-benzhydrylidene-amine | 855738-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[6-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl]-phenyl}-benzhydrylidene-amine
• 英文别名: {4-[6-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl]-phenyl}-benzhydrylideneamine；4-{6-[(3R)-1-za-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl}-phenyl-benzhydrylidene-amine；4-{6-[(3R)-1-Aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl}-phenyl-benzhydrylidene-amine；N-[4-[6-[[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl]oxy]pyridazin-3-yl]phenyl]-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 855738-49-7
• 化学式: C₃₀H₂₈N₄O
• 分子量: 460.579
• InChiKey: FMBCGFRJNODVOF-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[6-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl]-phenyl}-benzhydrylidene-amine 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到4-[6-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物 其中A为N或N + —O − ；n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar 1 为两个6-成员芳香环；Ar 2 为含有—NR 8 R 9 基团的5-或6-成员芳香环，如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050159597A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-[6-(4-bromo-phenyl)-pyridazin-3-yloxy]-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane 、 二苯甲胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) xantphos 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到{4-[6-[(3R)-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-3-yloxy]-pyridazin-3-yl]-phenyl}-benzhydrylidene-amine
  参考文献：
  名称：

  Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物，其中n为0、1或2；A为N或N+—O−；X为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar1为6-成员芳香环；Ar2为融合的双环杂环。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050137204A1

文献信息

• 3-Quinuclidinyl amino-substituted biaryl derivatives
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20050159597A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Compounds of formula (I) wherein A is N or N + —O − ; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）的化合物 其中A为N或N + —O − ；n为0、1或2；Y为O、S、—NH—和—N-烷基-；Ar 1 为两个6-成员芳香环；Ar 2 为含有—NR 8 R 9 基团的5-或6-成员芳香环，如本文所定义。这些化合物在治疗α7 nAChR配体预防或改善的病症或疾病中很有用。还公开了含有式（I）化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• 3-QUINUCLIDINYL AMINO-SUBSTITUTED BIARYL DERIVATIVES
  申请人：Ji Jianguo

  公开号：US20070275975A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  Compounds of formula (I) wherein A is N or N + —O − ; n is 0, 1, or 2; Y is O, S, —NH—, and —N-alkyl-; Ar 1 is both 6-membered aromatic rings; Ar 2 is 5- or 6-membered aromatic rings with a —NR 8 R 9 group, as defined herein. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物中，其中A为N或N+—O−; n为0、1或2; Y为O、S、—NH—和—N-烷基-; Ar1为两个6元芳香环; Ar2为带有—NR8R9基团的5-或6元芳香环，如本文所定义。这些化合物可用于治疗α7 nAChR配体预防或改善的疾病或症状。还公开了含有式(I)化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Fused bicycloheterocycle substituted quinuclidine derivatives as .alpha.7 nAChR modulators
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2308875A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  Compounds of formula (I) wherein n is 0, 1, or 2; A is N or N+-O-; X is O, S, -NH-, and -N-alkyl-; Ar1 is a 6-membered aromatic ring; and Ar2 is a fused bicycloheterocycle. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by a7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions having compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）化合物 其中 n 是 0、1 或 2；A 是 N 或 N+-O-；X 是 O、S、-NH- 和-N-烷基-；Ar1 是 6 元芳香环；Ar2 是融合的双环杂环。这些化合物可用于治疗被 a7 nAChR 配体预防或改善的病症或紊乱。还公开了具有式(I)化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• US7309699B2
  申请人：——

  公开号：US7309699B2

  公开（公告）日：2007-12-18
• US7655657B2
  申请人：——

  公开号：US7655657B2

  公开（公告）日：2010-02-02