对乙砜基氯苯 | 7205-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对乙砜基氯苯
• 中文别名: 1-氯-4-(乙砜基)苯；对乙砜基氯化苯
• 英文名称: 1-(ethylsulfonyl)-4-chlorobenzene
• 英文别名: 4-(ethylsulfonyl)-1-chlorobenzene；1-Chloro-4-(ethylsulfonyl)benzene；1-chloro-4-ethylsulfonylbenzene
• CAS: 7205-80-3
• 化学式: C₈H₉ClO₂S
• mdl: MFCD00035896
• 分子量: 204.677
• InChiKey: FVSFDDWOQCUYKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260-261 °C
• 沸点：
  95-97 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.1688 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对乙砜基氯苯 在 硫酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 95.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 29.0h， 生成 2-氨基-4-(乙硫酰基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-4-（乙磺酰基）苯酚的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种2‑氨基‑4‑(乙磺酰基)苯酚的合成方法，包括以下步骤，首先将4‑乙磺酰基‑2‑硝基‑氯苯与碱在溶剂中进行反应后，得到4‑(乙磺酰基)‑2‑硝基‑苯酚；然后将上述步骤得到4‑(乙磺酰基)‑2‑硝基‑苯酚经过还原后，得到2‑氨基‑4‑(乙磺酰基)苯酚。本发明设计了一种新的合成路线，反应过程不需要高温高压，反应条件温和且具有较高的反应收率和产物纯度，从而降低了该产品的生产成本，提高了产品质量，使制备工艺更加合理，易于大批量工业化生产。

  公开号：

  CN105566182B
• 作为产物：
  描述：

  (4-Chlor-Δ3.4-cyclohexenyl)-aethyl-sulfon 生成 对乙砜基氯苯
  参考文献：
  名称：

  Shostakovskii,M.F. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1960, vol. 30, p. 1141 - 1147

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Porous polymeric ligand promoted copper-catalyzed C-N coupling of (hetero)aryl chlorides under visible-light irradiation
  作者：Erfei Wang、Kaixuan Chen、Yinan Chen、Jiawei Zhang、Xinrong Lin、Mao Chen

  DOI：10.1007/s11426-020-9859-9

  日期：2021.1

  A porous polymeric ligand (PPL) has been synthesized and complexed with copper to generate a heterogeneous catalyst (Cu@PPL) that has facilitated the efficient C-N coupling with various (hetero)aryl chlorides under mild conditions of visible-light irradiation at 80 °C (58 examples, up to 99% yields). This method could be applied to both aqueous ammonia and substituted amines, and is compatible to a

  已经合成了多孔聚合物配体（PPL）并与铜络合，生成多相催化剂（Cu @ PPL），该催化剂有助于在80°C的可见光照射下，与各种（杂）芳基氯化物进行有效的CN偶联。 （58个例子，高达99％的收益率）。该方法可以应用于氨水和取代的胺，并且与多种官能团和杂环兼容，并允许CN与偶合二卤化物串联。此外，Cu @ PPL的非均质特性使它可以在多次循环中直接分离催化剂，而通过简单过滤就可以将催化效率损失忽略不计，从而提供了含有少于1 ppm Cu残留物的反应混合物。
• Process for the production of phenylalkyl sulphones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04151210A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  Phenylalkyl sulphones of the formula ##STR1## wherein R represents hydrogen, halogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, R.sub.1 represents alkyl of 1 to 4 carbon atoms, and R.sub.2 represents hydrogen, and, if R is hydrogen, or alkyl, also represents nitro, Are obtained by reaction of a corresponding sulphinic acid derivative or a salt thereof with a dialkyl alkanephosphonate.

  公式为##STR1##的苯基烷基砜，其中R代表氢、卤素或1至4个碳原子的烷基，R.sub.1代表1至4个碳原子的烷基，R.sub.2代表氢，如果R是氢或烷基，则还代表硝基，通过将相应的砜酸衍生物或其盐与二烷基烷基膦酸酯反应而获得。
• Process for the preparation of aromatic ether and thioether compounds
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04825005A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  The invention relates to a novel process for the preparation of ether and thioether compounds of formula ##STR1## by reacting compounds of formula ##STR2## with compounds of formula R.sub.1 --Y wherein R, R.sub.1, X, Y and n are as defined in claim 1, in the presence of an acid acceptor and in an aliphatic ketone, which process is carried out under pressure in the temperature range from 115.degree. to 200.degree. C.

  这项发明涉及一种新型工艺，用于制备公式##STR1##的醚和硫醚化合物，方法是将公式##STR2##的化合物与公式R.sub.1 --Y的化合物在酸受体和脂肪酮的存在下反应，所述工艺在压力下进行，温度范围为115°C至200°C。
• Iodine-Mediated Sulfenylation of Imidazo[1,2-a]pyridines with Ethyl Arylsulfinates
  作者：Dong Tang、Jian Sun、Yangxiu Mu、Zafar Iqbal、Jing Hou、Minghua Yang、Zhixiang Yang

  DOI：10.1055/a-1396-5933

  日期：2021.6

  approach is reported for the synthesis of sulfenylated imidazo[1,2-a]pyridines through the reaction of imidazo[1,2-a]pyridines with ethyl arylsulfinates under mild conditions. The reaction scope was investigated, and a plausible mechanism is proposed to elucidate the reaction process and activation mode. The results indicate that ethyl sulfinates are efficient sulfur sources for the construction of C–S

  报道了一种简单的碘介导的方法，该方法通过使咪唑并[1,2-a]吡啶与芳基亚磺酸乙酯在温和的条件下反应来合成亚磺酰基化的咪唑并[1,2-a]吡啶。研究了反应范围，并提出了一个合理的机理来阐明反应过程和活化方式。结果表明，亚磺酸乙酯是构建CS键的有效硫源。
• Kinetic investigation on the highly efficient and selective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones with t-BuOOH catalyzed by La₂O₃
  作者：Mrinmay Mandal、Debashis Chakraborty

  DOI：10.1039/c4ra14391d

  日期：——

  over oxidation of sulfides to sulfones was not observed under these conditions. The resulting products are obtained in good to excellent yields within a reasonable time without the use of ligands and other additives. The epoxidation of the double bond as well as allylic oxidation are not observed with allyl sulfides. Sulfones can be obtained quantitatively by altering the reaction conditions. The surface

  通过简单，有效且对环境有益的方法将各种硫化物选择性氧化为亚砜是首要目标。在本文中，我们探索了一种高效的方案，用于在70％t存在下将La 2 O 3催化的烷基芳基硫醚氧化为亚砜的高选择性。-BuOOH溶液（水）。我们主要获得单加氧产物。在这些条件下未观察到硫化物过度氧化为砜。在不使用配体和其他添加剂的情况下，在合理的时间内以良好至极好的收率获得了所得产物。用烯丙基硫未观察到双键的环氧化以及烯丙基氧化。可以通过改变反应条件来定量获得砜。通过XRD，AFM和SEM技术对表面形貌和催化剂的可重复使用性进行了验证。使用BET等温线测量La 2 O 3的表面积。