1,3-dimethyl-6-phenylthiouracil | 35218-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-phenylthiouracil
• 英文别名: 1,3-Dimethyl-6-(phenylthio)uracil；1,3-dimethyl-6-phenylsulfanylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 35218-98-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 248.305
• InChiKey: YBDJNYZFFMVFOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C
• 沸点：
  360.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethyl-6-phenylthiouracil 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 1,3,5-trimethyl-6-[(4-nitrophenyl)methylsulfanyl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Reduction of 5-uracilylmethylenepyridinium salts by thiols. A model of the reduction step of the thymidylate synthase reaction

  摘要：

  Reaction of 1-(5-uracilylmethylene)pyridinium salts with thiols leads to the formation of the corresponding thymine derivatives. This transformation of a uracil derivative to the corresponding thymine is explained on the basis of the formation of an exocyclicmethylene intermediate, analogous to that proposed in the thymidylate synthase reaction, followed by its reduction by additional thiol, presumably involving a radical mechanism.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87105-2
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 、 sodium thiophenolate 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.01h， 以93%的产率得到1,3-dimethyl-6-phenylthiouracil
  参考文献：
  名称：

  在聚焦微波辐射下氟尿嘧啶与硒，硫，氧和氮亲核试剂反应合成取代的尿嘧啶

  摘要：

  在微波辐射下，氟脲与硒，硫，氧和氮亲核试剂的亲核取代反应在几分钟内完成，收率高达99％。使用微波辐射的方法优于在常规加热过程下进行的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.085

文献信息

• Reductive debromination and coupling reaction in the thermolysis of 5-bromouracils in N,N-dialkylamides. Cleavage of the C(5)–bromine bond by an initial electron-transfer process
  作者：Magiochi Sako、Mikio Suzuki、Miyuki Tanabe、Yoshifumi Maki

  DOI：10.1039/p19810003114

  日期：——

  Thermolysis of various 5-bromouracils (1) in N,N-dialkylamides results in the formation of methylenebisuracils (2) and reductive debrominated products (3)via cleavage of the C(5)–Br bond; the latter involves a one-electron transfer process. The product distribution between (2) and (3) depends upon the nature of substituents in the uracil ring.

  N，N-二烷基酰胺中的各种5-溴尿嘧啶（1）的热解通过C（5）-Br键的裂解形成亚甲基双尿嘧啶（2）和还原性溴化产物（3）；后者涉及单电子转移过程。（2）和（3）之间的产物分布取决于尿嘧啶环中取代基的性质。
• 10.1039/d4ra00001c
  作者：Bhuyan, Amar Jyoti、Nath, Partha Pratim、Bharali, Sourav Jyoti、Saikia, Lakhinath

  DOI：10.1039/d4ra00001c

  日期：——

  modification, the authors discovered a new polymeric Cu-complex that contains μ3-CO3 bridges. The polymeric linear structure of the complex was established using single crystal X-ray analysis. FT-IR, UV-vis and DSC studies were also performed on the polymeric complex. This novel polymeric Cu-complex was found to efficiently catalyse C–O/C–S cross coupling reactions between chloropyrimidines and phenols/thiophenols

  该手稿报道了新型聚合物铜络合物 ([Cu 3 (DMAP) 8 (μ 3 -CO 3 ) 2 ]I 2 ) n · x H 2 O 的合成和表征及其在 C-O 和 C 中的成功应用-S 交叉偶联反应用于合成具有生物学意义的重要苯氧基嘧啶和芳硫嘧啶支架。尝试采用Roy等人报道的方法合成[Cu(DMAP) 4 I]I。经过轻微修改，作者发现了一种包含 μ 3 -CO 3桥的新聚合铜络合物。使用单晶 X 射线分析建立了复合物的聚合线性结构。还对聚合物复合物进行了 FT-IR、UV-vis 和 DSC 研究。这种新型聚合铜配合物被发现可以在短时间内有效催化水性介质中氯嘧啶和苯酚/硫酚之间的C-O/C-S交叉偶联反应，产生相应的苯氧基嘧啶和芳硫嘧啶。使用该方案，成功合成了 22 个苯氧基嘧啶和 6 个芳硫嘧啶。使用1 H 和13 C NMR 光谱和 HRMS 分析对合成的新型化合物进行了很好的表征，并使用
• Senda,S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1975, p. 503 - 507
  作者：Senda,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAKO, MAGIOCHI;SUZUKI, MIKIO;TANABE, MIYUKI;MAKI, YOSHIFUMI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 12, 3114-3117
  作者：SAKO, MAGIOCHI、SUZUKI, MIKIO、TANABE, MIYUKI、MAKI, YOSHIFUMI

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted uracils by the reactions of halouracils with selenium, sulfur, oxygen and nitrogen nucleophiles under focused microwave irradiation
  作者：Woei-Ping Fang、Yuh-Tsyr Cheng、Yann-Ru Cheng、Yie-Jia Cherng

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.085

  日期：2005.3

  Under microwave irradiation, the nucleophilic substitution reactions of halouracils with selenium, sulfur, oxygen and nitrogen nucleophiles was complete within several minutes with yields up to 99%. The method using microwave irradiation is superior to those conducted under conventional heating processes.

  在微波辐射下，氟脲与硒，硫，氧和氮亲核试剂的亲核取代反应在几分钟内完成，收率高达99％。使用微波辐射的方法优于在常规加热过程下进行的方法。