(1-Methanesulfonyl-4-methyl-3-phenethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol | 145101-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (1-Methanesulfonyl-4-methyl-3-phenethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol
• 英文别名: [4-Methyl-1-methylsulfonyl-3-(2-phenylethyl)pyrrol-2-yl]methanol
• CAS: 145101-14-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃S
• 分子量: 293.387
• InChiKey: KQHIADVWVWHFKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methanesulfonyl-4-methyl-3-phenethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol 在 氢氧化钾 、 Japanase acid clay 、 氧气 作用下， 反应 17.0h， 生成 2,7,12,17-tetramethyl-3,8,13,18-tetraphenethylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  2-(取代甲基)-3,4-二取代吡咯的合成及其向相应卟啉的转化

  摘要：

  2-羟甲基-1-甲基磺酰基-3,4-二取代吡咯和2-羟甲基-3,4-二取代吡咯在碱存在下与各种亲核试剂反应有效地转化为相应的2-(取代甲基)吡咯衍生物. 这些产物在几乎中性或碱性条件下进一步区域选择性地转化为相应的卟啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2660
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-methyl-1-methylsulfonyl-3-phenylethyl-2-pyrrolecarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1-Methanesulfonyl-4-methyl-3-phenethyl-1H-pyrrol-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  2-(取代甲基)-3,4-二取代吡咯的合成及其向相应卟啉的转化

  摘要：

  2-羟甲基-1-甲基磺酰基-3,4-二取代吡咯和2-羟甲基-3,4-二取代吡咯在碱存在下与各种亲核试剂反应有效地转化为相应的2-(取代甲基)吡咯衍生物. 这些产物在几乎中性或碱性条件下进一步区域选择性地转化为相应的卟啉。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2660