1-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl]-1-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methane | 892393-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl]-1-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methane
• 英文别名: tert-butyl N-{3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]phenyl}carbamate；tert-butyl N-[3-[(2-methylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]carbamate
• CAS: 892393-30-5
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂
• 分子量: 287.362
• InChiKey: AHSNANZIEAQXRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl]-1-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methane 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到1-(3-aminophenyl)-1-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-Boc-aminobenzyl tosylate 、 2-甲基咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 1-[3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl]-1-(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65794

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Farnesyl protein transferase inhibitors and methods for treating proliferative diseases
  申请人：Mallams K. Alan

  公开号：US20060211706A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Disclosed are compounds of the Formula: wherein the substituents are as defined herein. Also disclosed are uses of the compounds of formula 1.0 for the manufacture of a medicament for treating cancer and for inhibiting farnesyl protein transferase.

  本发明涉及以下式的化合物：其中取代基如本文所定义。本发明还涉及使用式1.0的化合物制备用于治疗癌症和抑制法尼酰基蛋白转移酶的药物。
• US7635697B2
  申请人：——

  公开号：US7635697B2

  公开（公告）日：2009-12-22
• WO2006/65794
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——