3-(pyridin-2'-ylsulfanyl)propanamine | 81074-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-(pyridin-2'-ylsulfanyl)propanamine
• 英文别名: 3-[(pyrid-2-yl)thio]-propylamine；2-(3-aminopropyl)thiopyridine；2-(3-aminopropylthio)pyridine；2-(3-Aminopropylmercapto)-pyridin；3-pyridin-2-ylsulfanylpropan-1-amine
• CAS: 81074-69-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂S
• mdl: MFCD11128314
• 分子量: 168.263
• InChiKey: WNTVLLYPKJLUMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(pyridin-2'-ylsulfanyl)propanamine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 N-benzoyl-N'[3-(imidazol-4-yl) propyl]-N"-[3-[(pyrid-2-yl)thio]propyl]-guanidine
  参考文献：
  名称：

  合成这些正性肌力剂物质：咪唑基丙基胍 mit Pyridin-Partialstruktur

  摘要：

  Durch zweifache Aminolyse von N-Benzoyl-diphenylimidocarbonat und anschließende saure Hydrolyse wurden unsymmetrisch substituierte Imidazolylpropylguanidine hergestellt。Die Substanzen wirken am H2-Rezeptor des Atriums und am Papilmuskel des Meerschweinchens bis zu 20mal stärker agonistisch als Histamin。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210709
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-(pyridin-2'-ylsulfanyl)propanamine
  参考文献：
  名称：

  N-杂环配体的合成，用于亲和色谱和混合模式色谱

  摘要：

  已合成了一组杂环配体，用于制备混合模式亲和色谱吸附剂，以用于纯化包括抗体在内的蛋白质。配体结构设计为由吡啶基或相关的氮杂杂环核组成，它们带有一个含烷基胺，烷硫醇或羟烷基亲核基团的侧链，以使其易于固定在活化的载体基质上。通过改变杂环核和亲核基团之间的烷基链的长度，改变烷基链与杂环的连接位置，以及将额外的取代基掺入吡啶基或相关的氮杂杂环中，可以实现配体多样性。配体结构的这种多样性旨在实现配体的关键结构特征，有效的蛋白质结合所需的待确定。与先前使用的用于制备类似的取代吡啶或氮杂杂环化合物的多步骤方法相反，本文所述配体的合成途径通常利用与容易获得的杂环前体的非常温和的一步反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.003

文献信息

• Pyridyl-alkylaminoethylene compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04013769A1

  公开（公告）日：1977-03-22

  The compounds are ethylene derivatives which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A compound of this invention is 1-nitro-2-[2-((4-methyl-5-imidazolyl)methylthio)ethylamino]-2-[2-((3-chlor o-2-pyridyl)methylthio)ethylamino]ethylene.

  这些化合物是乙烯衍生物，是组胺活性的抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。本发明的一种化合物是1-硝基-2-[2-((4-甲基-5-咪唑基)甲硫基)乙基氨基]-2-[2-((3-氯-2-吡啶基)甲硫基)乙基氨基]乙烯。
• Inhibition of adhesion molecule expression by N-alkylthiopyridine-benzo[b]thiophene-2-carboxamides
  作者：Diane H. Boschelli、David T. Connor、Mark E. Lesch、Denis J. Schrier

  DOI：10.1016/0968-0896(96)00046-6

  日期：1996.4

  The surface levels of ICAM-1 and E-selectin on activated endothelial cells can be reduced by 3-alkoxybenzo[b]thiophene-2-carboxamides. This property is shared by several N-alkylthiopyridine substituted imides. Combining structural elements of these two diverse series lead to a new class of small molecule inhibitors of adhesion molecule expression.

  3-烷氧基苯并[b]噻吩-2-羧酰胺可降低活化的内皮细胞上ICAM-1和E-选择素的表面水平。该性质由几个N-烷基硫代吡啶取代的酰亚胺共享。这两个不同系列的结构元素的组合导致了一类新的粘附分子表达的小分子抑制剂。
• AFFINITY LIGANDS AND METHODS FOR PROTEIN PURIFICATION
  申请人：Hearn Milton TW

  公开号：US20120259094A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates generally to affinity ligands and chemical affinity ligand-matrix conjugates for use as chromatographic adsorbents and methods which utilise the adsorbents in the purification of proteins by affinity chromatography. The affinity ligand-matrix conjugates of the present invention comprise ligands of general formula (I): wherein m represents an integer from 0-2, n represents an integer from 0-6, p represents an integer from 0-4, R 1 represents H or C 1-3 alkyl, R 2 is an optional substituent, and X is the position at which the ligand is immobilized, optionally via a linker.

  本发明涉及亲和配体和化学亲和配体-基质共轭物，用作色谱吸附剂以及利用该吸附剂在亲和色谱中纯化蛋白质的方法。本发明的亲和配体-基质共轭物包括一般式（I）的配体： 其中m表示0-2的整数，n表示0-6的整数，p表示0-4的整数，R1表示H或C1-3烷基，R2是可选的取代基，X是配体通过链接剂固定的位置。
• Synthesis and antibacterial activity of novel ketolides with 11,12-sulfur contained aryl alkyl side chains
  作者：Xiao-zhuo Chen、Peng Xu、Lu Liu、Dan Zheng、Ping-sheng Lei

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.11.004

  日期：2011.1

  A novel series of ketolides with 11,12-sulfur contained aryl alkyl side chains were synthesized and evaluated for their antibacterial activity. These ketolides exhibited potent activity against key macrolide sensitive and resistant respiratory pathogens. The newly synthesized 9a, 9e, 9k and 9n showed a similar antimicrobial spectrum and comparable activity to telithromycin, the commercial ketolide antibacterial. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Aminothiadiazoles as gastric secretion inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0040696B1

  公开（公告）日：1986-08-27