摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-chloro-3,4-dihydro-4-phenyl-2(1H)-naphthalenone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-3,4-dihydro-4-phenyl-2(1H)-naphthalenone
英文别名
6-chloro-4-phenyl-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
6-chloro-3,4-dihydro-4-phenyl-2(1H)-naphthalenone化学式
CAS
——
化学式
C16H13ClO
mdl
——
分子量
256.732
InChiKey
VVDFPEVEMGALAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Hydrocinnamic acid derivatives
    摘要:
    公式为##STR1##的羟肉桂酸衍生物,其中符号R.sup.1至R.sup.4中的一个或两个是卤素或甲氧基,其余为氢;R.sup.5为氢或苯基;R.sup.6为##STR2##的残基;R.sup.7为(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,(C.sub.2 -C.sub.5)-辛酰胺基-(C.sub.2 -C.sub.5)-烷基,氨基或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基苯基;R.sup.8和R.sup.9各自独立地为氢或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基;R.sup.10为氢,R.sup.11为羟基或R.sup.10和R.sup.11一起为氧代;R.sup.12为氢,(C.sub.1 -C.sub.10)-烷基,吡啶甲基或氨甲酰甲基;R.sup.13为氢,(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,R.sup.14为氢,(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,吡啶,苯基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,羧基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,氨甲酰-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基羰基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,二-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基羰基-C.sub.2 -C.sub.5)-烷基,哌哆啶-C.sub.2 -C.sub.4)-烷基或卤代吡啶基羧酰胺基-(C.sub.2 -C.sub.4)-烷基或R.sup.13和R.sup.14与氮原子一起为4-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基-哌嗪-1-基,以及公式I的碱性化合物的药学上可接受的盐与酸或公式I的酸性化合物的药学上可接受的盐与碱描述。公式I的化合物及其药学上可接受的盐适用于控制或预防脑部供血不足或改善认知功能。
    公开号:
    US04883815A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氯化铝对氯苯乙酰氯苯乙烯 在 ice 、 二氯甲烷magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexanehexane-diethyl ether 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以gives 6-chloro-3,4-dihydro-4-phenyl-2(1H)-naphthalenone as beige crystals with melting point 61°-62°的产率得到6-chloro-3,4-dihydro-4-phenyl-2(1H)-naphthalenone
    参考文献:
    名称:
    Hydrocinnamic acid derivatives
    摘要:
    化合物I的羟肉桂酸衍生物的化学式为##STR1##其中符号R.sup.1到R.sup.4中的一个或两个为卤素或甲氧基,其余为氢;R.sup.5为氢或苯基;R.sup.6为公式##STR2##的残基;R.sup.7为(C.sub.1-C.sub.4)-烷基,(C.sub.2-C.sub.5)-烷酰氨基-(C.sub.2-C.sub.5)-烷基,氨基或(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基苯基;R.sup.8和R.sup.9各自独立地为氢或(C.sub.1-C.sub.4)-烷基;R.sup.10为氢,R.sup.11为羟基或R.sup.10和R.sup.11一起为氧代基;R.sup.12为氢,(C.sub.1-C.sub.10)-烷基,吡啶甲基或氨甲酰甲基;R.sup.13为氢,(C.sub.1-C.sub.4)-烷基,R.sup.14为氢,(C.sub.1-C.sub.4)-烷基,吡啶基,苯基-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基,羧基-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基,氨甲酰-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基,(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基羰基-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基,二-(C.sub.1-C.sub.4)-烷氧基羰基-C.sub.2-C.sub.5)-烷基,哌啶基-C.sub.2-C.sub.4)-烷基或卤代吡啶甲酰基-(C.sub.2-C.sub.4)-烷基,或R.sup.13和R.sup.14与氮原子一起为4-(C.sub.1-C.sub.4)-烷基-哌嗪-1-基,以及化合物I的碱性化合物与酸的药学上可接受的盐或酸性化合物与碱的药学上可接受的盐。化合物I及其药学上可接受的盐适用于控制或预防脑血流不足或改善认知功能。
    公开号:
    US04883815A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Hydrozimtsäurederivate
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0300371A1
    公开(公告)日:1989-01-25
    Hydrozimtsäurederivate der allgemeinen Formel worin - von den Symbolen R¹ bis R⁴ eines oder zwei Halogen oder Methoxy und die übrigen Wasserstoff; - R⁵ Wasserstoff oder Phenyl; - R⁶ einen Rest der Formel -OR¹²      (a) oder -NR¹³R¹⁴      (b); - R⁷ (C₁-C₄)-Alkyl, (C₂-C₅)-Alkanoylamino-(C₂-C₅)-alkyl, Amino oder (C₁-C₄)-Alkoxyphenyl; - R⁸ und R⁹ je Wasserstoff oder (C₁-C₄)-Alkyl; - R¹⁰ Wasserstoff und R¹¹ Hydroxy oder R¹⁰ und R¹¹ zusammen Oxo; - R¹² Wasserstoff, (C₁-C₁₀)-Alkyl, Pyridylmethyl oder Carbamoylmethyl; - R¹³ Wasserstoff, (C₁-C₄)-Alkyl und R¹⁴ Wasserstoff, (C₁-C₄)-Alkyl, Pyridyl, Phenyl-(C₁-C₄)-alkyl, Carboxy-(C₁-C₄)-alkyl, Carbamoyl-(C₁-C₄)-alkyl, (C₁-C₄)-Alkoxycarbonyl-(C₁-C₄)-alkyl, Di-(C₁-C₄)-alkoxycarbonyl-(C₂-C₅)-alkyl, Piperidino-(C₂-C₄)-alkyl oder Halopyridincarboxamido-(C₂-C₄)-alkyl oder R¹³ und R¹⁴ zusammen mit dem Stickstoffatom 4-(C₁-C₄)-Alkyl-piperazin-1-yl bedeuten, sowie pharmazeutisch anwendbare Salze von basischen Verbindungen der Formel I mit Säuren bzw. von sauren Verbindungen der Formel I mit Basen eignen sich zur Be­kämpfung bzw. Verhütung der cerebralen Insuffizienz bzw. zur Verbesserung cognitiver Funktionen.
    通式如下的氢化肉桂酸衍生物 其中 - 符号 R¹ 至 R⁴ 中,一个或两个为卤素或甲氧基,其它为氢; - R⁵ 是氢或苯基; - R⁶ 是式 -OR¹² (a) 或 -NR¹³R¹⁴ (b) 的基; - R⁷(C₁-C₄)-烷基、(C₂-C₅)-烷酰氨基-(C₂-C₅)-烷基、氨基或(C₁-C₄)-烷氧基苯基; - R⁸ 和 R⁹ 各为氢或 (C₁-C₄)- 烷基; - R¹⁰ 氢和 R¹¹ 羟基或 R¹⁰ 和 R¹¹ 一起氧代; - R¹² 氢、(C₁-C₁₀)-烷基、吡啶甲基或氨基甲酰甲基; - R¹³ 氢、(C₁-C₄)-烷基和 R¹⁴ 氢、(C₁-C₄)-烷基、吡啶基、苯基-(C₁-C₄)-烷基、羧基-(C₁-C₄)-烷基、氨基甲酰基-(C₁-C₄)-烷基、(C₁-C₄)-烷氧基羰基-(C₁-C₄)-烷基、二(C₁-C₄)-烷氧基羰基-(C₂-C₅)-烷基、哌啶基-(C₂-C₄)-烷基或卤代吡啶羧酰胺基-(C₂-C₄)-烷基或 R¹³ 和 R¹⁴ 与氮原子一起代表 4-(C₁-C₄)-烷基-哌嗪-1-基、 以及式 I 碱性化合物与酸的药用盐或式 I 酸性化合物与碱的药用盐适用于防治脑功能不全或改善认知功能。
  • US4883815A
    申请人:——
    公开号:US4883815A
    公开(公告)日:1989-11-28
  • US5017608A
    申请人:——
    公开号:US5017608A
    公开(公告)日:1991-05-21
  • Hydrocinnamic acid derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US04883815A1
    公开(公告)日:1989-11-28
    Hydrocinnamic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein one or two of the symbols R.sup.1 to R.sup.4 are halogen or methoxy and the others are hydrogen; R.sup.5 is hydrogen or phenyl; R.sup.6 is a residue of the formula ##STR2## R.sup.7 is (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.2 -C.sub.5)-alkanoylamino-(C.sub.2 -C.sub.5)-alkyl, amino or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxyphenyl; R.sup.8 and R.sup.9 each, independently, are hydrogen or (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl; R.sup.10 is hydrogen and R.sup.11 is hydroxy or R.sup.10 and R.sup.11 taken together are oxo; R.sup.12 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.10)-alkyl, pyridylmethyl or carbamoylmethyl; R.sup.13 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl and R.sup.14 is hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, pyridyl, phenyl-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, carboxy-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, carbamoyl-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy carbonyl-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, di-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkoxy carbonyl-C.sub.2 -C.sub.5)-alky, piperidino-C.sub.2 -C.sub.4)-alkyl or halopyridinecarboxamido-(C.sub.2 -C.sub.4)-alkyl or R.sup.13 and R.sup.14 taken together with the nitrogen atom are 4-(C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl-piperazin-1-yl, as well as pharmaceutically acceptable salts of basic compounds of formula I with acids or of acidic compounds of formula I with bases are described. The compounds of formula I and their pharmaceutically acceptable salts are suitable for the control or prevention of cerebral insufficiency or for the improvement of cognitive functions.
    公式为##STR1##的羟肉桂酸衍生物,其中符号R.sup.1至R.sup.4中的一个或两个是卤素或甲氧基,其余为氢;R.sup.5为氢或苯基;R.sup.6为##STR2##的残基;R.sup.7为(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,(C.sub.2 -C.sub.5)-辛酰胺基-(C.sub.2 -C.sub.5)-烷基,氨基或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基苯基;R.sup.8和R.sup.9各自独立地为氢或(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基;R.sup.10为氢,R.sup.11为羟基或R.sup.10和R.sup.11一起为氧代;R.sup.12为氢,(C.sub.1 -C.sub.10)-烷基,吡啶甲基或氨甲酰甲基;R.sup.13为氢,(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,R.sup.14为氢,(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,吡啶,苯基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,羧基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,氨甲酰-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基羰基-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基,二-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷氧基羰基-C.sub.2 -C.sub.5)-烷基,哌哆啶-C.sub.2 -C.sub.4)-烷基或卤代吡啶基羧酰胺基-(C.sub.2 -C.sub.4)-烷基或R.sup.13和R.sup.14与氮原子一起为4-(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基-哌嗪-1-基,以及公式I的碱性化合物的药学上可接受的盐与酸或公式I的酸性化合物的药学上可接受的盐与碱描述。公式I的化合物及其药学上可接受的盐适用于控制或预防脑部供血不足或改善认知功能。
查看更多

同类化合物

(S)-(+)-5,5'',6,6'',7,7'',8,8''-八氢-3,3''-二叔丁基-1,1''-二-2-萘酚,双钾盐 顺式-4-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-N-甲基-1-萘胺盐酸盐 顺式-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢N-叔丁氧羰基-1-萘胺 顺式-1-苯甲酰氧基-2-二甲基氨基-1,2,3,4-四氢萘 顺式-1,2,3,4-四氢-5-环氧丙氧基-2,3-萘二醇 顺式-(1S,4S)-N-甲基-4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺扁桃酸盐 顺-5,6,7,8-四氢-6,7-二羟基-1-萘酚 顺-(+)-5-甲氧基-1-甲基-2-(二正丙基氨基)萘满马来酸 阿洛米酮 阿戈美拉汀杂质醇(A) 阿戈美拉汀杂质 钠2-羟基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢-2-萘磺酸酯 金钟醇 邻烯丙基苯基溴化镁 那高利特盐酸盐 那高利特 过氧化,1,1-二甲基乙基1,2,3,4-四氢-1-萘基 贝多拉君 螺<4.7>十二烷 蔡醇酮 萘磺酸,二癸基-1,2,3,4-四氢- 萘并[2,3-d]咪唑,2-乙基-5,6,7,8-四氢-(6CI) 萘亚胺 苯甲酸-(5,6,7,8-四氢-[2]萘基酯) 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯甲丁氮酮 苯并烯氟菌唑 舍曲林二甲基杂质盐酸盐 舍曲林EP杂质B 舍曲林 羟甲基四氢萘酚 美曲唑啉 罗替戈汀硫酸盐 罗替戈汀杂质18 罗替戈汀中间体 罗替戈汀中间体 罗替戈汀 罗替戈汀 纳多洛尔杂质 米贝地尔(二盐酸盐) 盐酸舍曲林 盐酸舍曲林 盐酸罗替戈汀 盐酸左布诺洛尔 盐酸四氢唑林 甲基缩合物 甲基6-[1-(3,5,5,8,8-五甲基-5,6,7,8-四氢-2-萘基)环丙基]烟酸酯 甲基-(2-吡咯烷-1-基甲基-1,2,3,4-四氢-萘-2-基)-胺 环丙烯并[a]茚,1-溴-1-氟-1,1a,6,6a-四氢-