5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbodithioic acid methyl ester | 89515-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbodithioic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-phenyl-1,3,4-oxadiazole-2-carbodithioate
• CAS: 89515-39-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS₂
• 分子量: 236.318
• InChiKey: LGUOHCZHWXZYPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  384.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbodithioic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbothioic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 4, p. 649 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-5-苯基-1,3,4-噁二唑 生成 5-Phenyl-[1,3,4]oxadiazole-2-carbodithioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  MAYER, R.;THIEL, W.;VIOLA, H.;MARKS, E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von Dithiocarbonsäureestern mit CH-acidem Isothiocyanatoessigester - Eine neue Synthese von 2-Methylthio-1,3-thiazolen
  作者：Roland Mayer、Helge Hartenhauer、Margit Gruner

  DOI：10.1055/s-1990-26999

  日期：——

  Reactions of Carbodithioates with CH-acidic Isothiocyanato-acetate - A New Synthesis of 2-Methylthio-1,3-thiazoles Methyl arylcarbodithioates react with ethyl isothiocyanatoacetate in the presence of sodium hydride in tetrahydrofuran to give the Sodium salts of ethyl 5-aryl-2-mercapto-1,3-thiazole-4-carboxylates. In situ methylation affords the corresponding 2-methylthio derivatives.

  二硫代碳酸酯与 CH 酸性异硫氰基乙酸酯的反应 - 2-甲硫基-1,3-噻唑的新合成 二硫代碳酸芳基甲酯与异硫氰基乙酸乙酯在氢化钠存在下于四氢呋喃中发生反应，生成 5-芳基-2-巯基-1,3-噻唑-4-甲酸乙酯的钠盐。原位甲基化可得到相应的 2-甲硫基衍生物。
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 1, p. 55 - 64
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 845 - 852
  作者：Thiel, W.

  DOI：——

  日期：——
• 4H-3,1-Benzothiazin-4-one aus Dithioestern und o-Aminobenzoes�ure
  作者：W. Thiel

  DOI：10.1002/prac.19923340119

  日期：——