1-[4-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]cyclooctanecarbonitrile | 1032289-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-[4-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]cyclooctanecarbonitrile
• 英文别名: 1-[4-(2-oxo-3H-benzimidazol-1-yl)piperidin-1-yl]cyclooctane-1-carbonitrile
• CAS: 1032289-50-1
• 化学式: C₂₁H₂₈N₄O
• 分子量: 352.48
• InChiKey: VBMDVIRQKKMJOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 氰化钾 、 4-（2-酮酸-1-苯并咪唑）哌啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以84%的产率得到1-[4-(2,3-Dihydro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-yl)-1-piperidinyl]cyclooctanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Convenient Strecker Reactions of Piperidine Derivatives with Cyclic Ketones under Aqueous Conditions

  摘要：

  Strecker reactions convenient for the preparation of piperidinyl acetonitrile compounds under aqueous conditions are described. The use of TsOH center dot H2O is the key to afford the desired products in good and reproducible yield.

  DOI：

  10.1080/00397910701845795

文献信息

• Convenient Strecker Reactions of Piperidine Derivatives with Cyclic Ketones under Aqueous Conditions
  作者：Yoshinori Murata、Kunio Satake

  DOI：10.1080/00397910701845795

  日期：2008.4

  Strecker reactions convenient for the preparation of piperidinyl acetonitrile compounds under aqueous conditions are described. The use of TsOH center dot H2O is the key to afford the desired products in good and reproducible yield.