1-(3-chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)urea | 73858-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)urea
• 英文别名: N-(3-chloro-phenyl)-N'-(4-hydroxy-phenyl)-urea；N-(3-Chlor-phenyl)-N'-(4-hydroxy-phenyl)-harnstoff；N-(3-chlorophenyl)-N'-(4-hydroxyphenyl)urea
• CAS: 73858-92-1
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD09054422
• 分子量: 262.696
• InChiKey: QNGKRQCVADETLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)urea 在 氨 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二芳基脲类化合物及其制法和药物用途

  摘要：

  本发明属于药物化学领域，公开了式(I)化合物所示新的二芳基脲类化合物及其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗CDK8相关疾病如肿瘤等临床上的应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN112759564B
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 、 间氯苯异氰酸酯 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-(3-chlorophenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  2- [4-[[[（（芳基氨基）羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸对血红蛋白对氧的亲和力的合成和影响研究：结构-活性关系。

  摘要：

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00130a021

文献信息

• Sah, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1946, vol. 13, p. 22,26,27
  作者：Sah

  DOI：——

  日期：——
• LALEZARI, IRAJ;LALEZARI, PARVIZ, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2352-2357
  作者：LALEZARI, IRAJ、LALEZARI, PARVIZ

  DOI：——

  日期：——
• [EN] POLYPEPTIDE CONTAINING FIBRONECTIN TYPE III DOMAIN SCAFFOLD<br/>[FR] POLYPEPTIDE CONTENANT UN ÉCHAFAUDAGE DU DOMAINE DE LA FIBRONECTINE DE TYPE III<br/>[JA] フィブロネクチンＩＩＩ型ドメイン骨格を含むポリペプチド
  申请人：NATIONAL UNIV CORPORATION TOKAI NATIONAL HIGHER EDUCATION AND RESEARCH SYSTEM

  公开号：WO2022045365A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  人工低分子リガンドに特異的に結合するポリペプチドの提供。 フィブロネクチンIII型ドメイン骨格のＢＣループが、下記式（１）：ＹＸ１ａＸ１ｂＸ１ｃＸ１ｄＸ１ｅＤＸ１ｆＸ１ｇＤ　（１）（式中、Ｘ１ａは、Ａ、Ｓ、又はＲであり、Ｘ１ｂ及びＸ１ｃは、それぞれ独立して、任意のアミノ酸であり、Ｘ１ｄは、Ｎ、Ｈ、Ｗ、又はＹであり、Ｘ１ｅ～Ｘ１ｇは、それぞれ独立して、任意のアミノ酸である）で表されるアミノ酸配列を含み、ＦＧループが、下記式（２）：Ｘ２ａＸ２ｂＸ２ｃＸ２ｄＸ２ｅＫＸ２ｆＸ２ｇＸ２ｈＸ２ｉ　（２）（式中、Ｘ２ａ及びＸ２ｂは、それぞれ独立して、任意のアミノ酸であり、Ｘ２ｃは、Ｇ、Ｍ、Ｎ、Ｙ、又はＷであり、Ｘ２ｄは、任意のアミノ酸であり、Ｘ２ｅは、Ｙ、Ｆ、Ｐ、Ｗ、Ｖ、又はＡであり、Ｘ２ｆは、Ｗ、Ｙ、Ｖ、Ｆ、又はＳであり、Ｘ２ｇは、Ｗ、Ｌ、Ｖ、又はＭであり、Ｘ２ｈは、Ｖ、Ｃ、Ｇ、又はＡであり、Ｘ２ｉは、任意のアミノ酸である）で表されるアミノ酸配列を含むポリペプチドは、ＨＰＰＵ（1-(4-hydroxyphenyl)-3-phenylurea）又はその誘導体等の人工低分子リガンドに特異的に結合する。
• Synthesis and investigation of effects of 2-[4-[[(arylamino)carbonyl]amino]phenoxy]-2-methylpropionic acids on the affinity of hemoglobin for oxygen: structure-activity relationships
  作者：Iraj Lalezari、Parviz Lalezari

  DOI：10.1021/jm00130a021

  日期：1989.10

  series of 2-[4-[[[(substituted-phenyl)amino]carbonyl]amino]phenoxy]-2- methylpropionic acids and other substituted phenoxyacetic acids were synthesized and tested for their ability to reduce the affinity of hemoglobin for oxygen. 2-[4-[[[(3,4,5-trichlorophenyl)amino]carbonyl]amino]phenoxy]-2- methylpropionic acid was found to be the most potent compound known. Structure-activity relationships of the compounds

  合成了一系列2- [4-[[[[（（取代-苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸和其他取代的苯氧基乙酸，并测试了它们降低血红蛋白对氧的亲和力的能力。发现2- [4-[[[（（3,4,5-三氯苯基）氨基]羰基]氨基]苯氧基] -2-甲基丙酸是已知的最有效的化合物。讨论了合成化合物的构效关系。
• 二芳基脲类化合物及其制法和药物用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN112759564B

  公开（公告）日：2023-09-26

  本发明属于药物化学领域，公开了式(I)化合物所示新的二芳基脲类化合物及其生理上可接受的盐，溶剂化物以及结晶形式，所述化合物的制备方法，含有所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗CDK8相关疾病如肿瘤等临床上的应用。#imgabs0#

表征谱图