氢原子转移 (HAT) 过程可以克服惰性 C(sp) 的强键解离能 (BDE) 3 )–H键,从而将原料
烷烃转化为高附加值的
精细化学品。尽管如此,HAT 试剂的高反应活性,加上各种 C(sp 3 )–H键强度,使得直链
烷烃的位点选择性转化成为一个巨大的挑战。在这里,我们提出了一种光催化分子间自由基采样过程,用于
铁催化末端 C(sp 3 )–H 键存在于具有小空间位阻的底物中,包括无支链
烷烃。机理研究表明,该反应通过可逆的 HAT 过程进行,然后进行
碳自由基的选择性
硼化。
硼-
亚砜络合物可能有助于观察到高末端区域选择性。